α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2

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α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2

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毕业论文范文题目：α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2，论文范文关键词：α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2
α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景原发性肝癌是世界第6位常见癌症,也是寰球癌症的第3大逝世因,而在我国事第2大癌症逝世因,寰球每年大概有600000人逝世于肝癌,原发性肝癌不仅重大影响到了人类的寿命及生活品质,同时也对个人家庭及国度经济造成了沉重的包袱[1-3]。目前,原发性肝癌的最有效医治方法还是以手术切除为主的综合医治,但肝癌的术后转移复发,重大影响肝癌的远期疗效,有材料表明,肝癌术后1年复发率达20%-64%,3年复发率可高达57%-81%。癌症的转移复发是一个复杂的病理过程,与细胞（略..）间的粘附存在密切的接洽。目前的研究表明,粘附因子参加肿瘤的转移复发过程,并发挥侧重要的作用。在对结肠癌、乳腺癌及前列腺癌等癌组织的研究中发明,细胞名义抗原SLeX在这些癌组织的表白加强,并且与预后存在明显相干性[4.5]。而在肝癌组织中,SLeX的表白程度也比癌周组织增高[6]。同样,在对肝癌组织的研究中,Zhang等[7]发明FUT4的表白程度也增高。现有研究表明,FUTs参加机体的组织发育、血管构成、受精、细胞粘附、（略..）信号调节、炎症及肿瘤转移等生理病理过程[8]。通过对炎症反应及其余癌症组织的研究,发明SLeX的合成与FUTs存在关联性,而FUTs也存在多样性,并浮现出必定的时态性跟阶段性[9-13]。然而,在肝癌组织中,SLeX与FUT4两者的关联性仍不明白,两者在肝癌的转移复发机制中的作用也未得到具体的阐述。对SLeX及FUT4的研究有利于咱们加深对肝癌的转移复发机制的进一步意识,对肝癌的医治提供实际领导作用。目标研究FUT4对肝癌细（本文此处忽略..）胞株HepG_2名义抗原SLeX表白的影响,以及是否对肝癌细胞HepG_2的肿瘤生物学行动产生影响,探讨FUT4在肝癌的转移过程中的作用。方法构建针对FUT4的miRNA载体,进行脂质体转染,并用抗生素进行压力筛选,构成牢固转染的细胞株;用FQ-PCR跟WB鉴定miRNA对FUT4的烦扰效力;比较烦扰前后细胞名义SLeX抗原的表白情况,以及肝癌细胞的迁徙、侵袭跟粘附才能的差别性改变。成果通过miRNA烦扰后,肝癌细胞He（文章此处忽略..）pG_2中的FUT4在蛋白程度及mRNA程度的表白明显降落,细胞名义SLeX抗原的表白也相应减少,而肝癌细胞HepG_2的迁徙、侵袭及粘附等肿瘤生物学行动也表示出必定的克制效应。论断在肝癌细胞HepG_2中,FUT4参加SLeX抗原的部分合成,并对HepG_2细胞株的肿瘤生物学行动存在影响,在肝癌的转移机制中发挥着必定的作用。

以上为本篇毕业论文范文α-1，3岩藻糖转移酶Ⅳ基因靶向miRNA烦扰载体对人肝癌细胞HepG2的介绍部分。

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