1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

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1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

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毕业论文范文题目：1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究，论文范文关键词：1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：吡咯及其衍生物最早发明于骨焦油、页岩油及煤焦油中,更以其非常重要的生理活性广泛存在于动动物体内。跟着对吡咯及其衍生物研究跟利用的始终深刻,越来越多的吡咯衍生物被发明、合成出来,并广泛利用于食品、医药、农药、光信息材料、高分子材料等诸多范畴。近年来的研究发明,多代替吡咯衍生物存在很强的生理活性。尤其是1-芳基代替吡咯类化合物的抗菌、抗（此处忽略..）病毒、等生物活性更为明显,近年来又发明其在抗癌、抗白血病跟降血压等方面也存在很好的药效,因此对多代替吡咯类化合物的合成跟利用研究越来越引起了人们的器重。本文综述了1-芳基代替的吡咯衍生物在各个范畴中的利用实例及近年来多少种较新的合成方法跟技巧；通过Paal-Knorr反应合成了1-芳基(2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基)吡咯跟1-芳基(2,5-二甲基-（文章此处忽略..）3,4-二乙酰基)吡咯等两类共十五个未见报道的新化合物；研究探讨了反应物的量比、溶剂、温度等各种因素对反应的影响；通过实验断定了合成反应的较优前提；采取MTT法对本课题组合成的14个多代替吡咯衍生物进行了人宫颈癌Hela细胞的增殖克制造用的体外实验。具体内容如下：1.吡咯及其衍生物的利用及合成方法本章综述了吡咯类衍生物在食品、医药、农药、生物（此处忽略..）、高分子以及功能性材料等方面的利用及近年来在合成方法跟技巧方面的最新研究进展。2.以1-对甲基苯基(2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基)吡咯的合成为模板反应,利用电子效应跟空间效应等实际研究、探讨了通过Paal-Knorr缩合反应合成多代替吡咯的各种影响因素,通过实验优化并断定了反应前提。3.在上述较优前提下,合成了12个1-芳基代替(2,5-二甲基-3,4-二乙（此处忽略..）氧羰基)吡咯化合物,并对其进行了构造表征。4.利用上述类似的前提持续合成了3个1-芳基代替(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)吡咯化合物；并通过电子效应跟空间效应实际对反应进行了探讨。5.研究了14个多代替吡咯衍生物对人宫颈癌Hela细胞的增殖克制造用。

以上为本篇毕业论文范文1-芳基多代替吡咯衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究的介绍部分。

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