MVD、COX-2跟MMP-2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究

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MVD、COX-2跟MMP-2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究

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毕业论文范文题目：MVD、COX-2跟MMP-2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究，论文范文关键词：MVD、COX-2跟MMP-2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究
MVD、COX-2跟MMP-2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景与目标肿瘤组织的微血管来源有两种：一种是肿瘤细胞等产生的内皮成长因子引诱瘤体生成微血管；另一种是残存于瘤体的宿主血管逐步变为肿瘤血管，即宿主血管肿瘤化。血管生成是肿瘤成长的关键，肿瘤成长可分为血管前期跟血管期，一旦血管长入肿瘤，肿瘤细胞的血供由弥散获取变为灌注，肿瘤将呈指数成长并达到难以把持的体积，很多实验都证明了肿瘤的成长依附于血管生成。肿瘤血管构成后，新生的微血管就成了肿瘤浸润跟转移的第一站，肿瘤微血管数量越大，肿瘤细胞进入血液轮回的机会就越多，一方面因为新生血管构造缺乏完全性，使它比畸形成熟血管更轻易被肿瘤细胞穿透；再者，血管生成本身就存在必定的组织侵袭性，肿瘤细胞可沿着新生血管开启的胶原裂隙侵袭，所以，肿瘤的血管是肿瘤成长跟转移的状况学基本，不仅为其提供充分的养分，同时还始终地向宿主输出肿瘤细胞，导致恶性肿瘤的成长跟转移。环氧化酶(COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶，哺乳动物至少有两种同工酶：COX-1跟COX-2，它们在表白调控及定位分布方面有着明显的不同：COX-1被认为是“看家基因”，在大多数细胞（此处忽略..）中都呈牢固的表白；而COX-2被认为是“疾速反应基因”，仅在细胞受到刺激后从头合成，静息时并不表白。COX-1是构造型表白蛋白，保持畸形的生理功能，如保护胃粘膜，保持肾脏血流；COX-2在细胞受到刺激后敏捷合成，参加多种病理生理过程，包含炎症过程及肿瘤的产生、发展。近年大量郑州大学2003年硕士毕业论文MvD、COx-2跟MMP一表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究研究表明COX一2通过多种道路参加了肿瘤的产生、发展跟转移过程，其促肿瘤血管生成作用是重要道路之一。COX一2作用产生的花生四烯酸代谢产物，如前列腺素被认为是一类促血管生成原。基质金属蛋白酶一2(MMP一2)属W型胶原酶中的一种，是一种锌离子依附蛋白酶，分子量为72KD，肿瘤细胞以酶原情势分泌，激活的MMP一2在肿瘤的侵袭跟转移中发挥着关键性的作用，不仅在肿瘤成长、侵袭跟转移过程中参加细胞外基质(ECM)降解，还参加肿瘤血管生成。COX一2可上调MMP一2的表白，独特促进肿瘤的成长、侵袭跟转移。CD34是一种与新生血管相干的抗原，与肿瘤血管生成密切相干，跟着肿瘤微血管密度(MVD)的增加，肿瘤侵袭跟转移（此处忽略..）等恶性潜能增加，通过CD34抗原在肿瘤血管的表白而测定出的MVD被认为是猜测肿瘤转移、复发跟预后的一项指标。有关血管生成跟COX一2、MMP一2表白与食管癌侵袭跟转移相干性的研究国内报道较少，一些成果跟论断尚有争议。本研究探讨cD34、coX一2、MMP一2在食管癌组织中的表白与食管癌产生、侵袭跟转移的相干性及其彼此关联，为食管癌转移猜测、预后断定及临床化学医治提供实际基本。方法采取免疫组织化学S一P法，检测经病理证明的45例食管鳞状上皮细胞癌组织跟癌旁组织中CD34、COX一2、MMP一2抗原表白，对CD34单克隆抗体标记的血管计数MVD。成果:1、食管癌组织cox一2阳性表白率73.3%(33/45)，明显高于癌旁组织28.9%(13/4SXP0.OI);2、COX一2在25例有外膜浸润癌组织的阳性表白率88.0%(22/25)，明显高于无外膜浸润组55.0%(11/20)(P0.05);在21例有淋巴结转移组阳性表白率为90.5%(19/21)，明显高于无淋巴结转移组58，3%(14/24)(尸0.05);3、COX一2与肿瘤大小、分化程度无明显相干性(尸0.05);4、MMP一2在食管癌组织的阳性表白率为80.0%(36/45)，明显高于癌旁组织31.1%(11/45)(p0.01);5、MMP一2在有外膜浸润组跟有淋巴结转移组的阳性表白率分辨是9乏.0%(23/25)、95.2(20/2l)，（本文此处忽略..）明显高于无外膜浸润组跟无淋巴结转移组65.0%(13/20)、66.7%(16/24)(P0.05)。6、MMP一2与病人道别、年纪、肿瘤大小、分化程度无关(尸0.05);7、郑州大学2003年硕卜毕业论文MVD、COx一2跟MMP一2表白与食管鳞癌侵袭跟转移的相干性研究45例食管癌组织MVD均数士标准差为(45.06士16.33)，范畴从8到82不等，与癌旁组织MvD(32.07+15.38)相L匕明显升高(p0.05);8、MVn与浸润深度有关，癌组织外膜浸润组的MVD(49.92士16.97)明显高于无外膜浸润组(37.50士14.48)(P0.01);9、MVD与淋巴结转移有关，淋巴结转移组Mvn(50.29士16.33)明显高于无淋巴结转移组(40.50士25.21)(P0.05);10、MvD与肿瘤大小有关，肿瘤直径多3cm组MVD(49.67士14.27)明显高于直径3。m组(34.21士15.75)(P0.0l);11、MvD与食管癌患者的年纪、性别、肿瘤分化程度无关(p0.05);12、COX一2与MMP一2表白有相干性(P0.05);13、COX一2表白与MVD有相干性，COX一2表白阳性组MVD(49.67士14.40)明显高与COX一2表白阴性组(32.33士14.23)(P0.01);14、MMp一2表白与MVD有相干性，MMp一2表白阳性组MvD(49.50士13.87)明显高与MMP一2表白阴性组(27.33士13.50)(p0.01);15、COX一2、MMP一2独特表白与MVD相干(P0.01)。论断:1.食管鳞癌组织中MVD较癌旁组织明显增（略..）高;MvD与肿瘤大小，浸润深度，淋巴结转移有关。表明血管生成促进了食管鳞癌的侵袭跟转移。2.食管癌

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