喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究

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喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究

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毕业论文范文题目：喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究，论文范文关键词：喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究
喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：喉癌(laryngocarcinoma)是耳鼻咽喉-头颈外科常见的恶性肿瘤之一，近年来喉癌的发病率有日益增多的趋势。喉癌的产生跟其余恶性肿瘤一样，可能与多因素引起的相干基因表白程度改变有关。DNA甲基化作为表遗传学研究的重要内容成为目前研究的热点。本课题通过研究胰岛素成长因子结合蛋白-相干蛋白1(insulin-likegrowthfactorbindingprotein-relatedprotein1,IGFBP-rP1)基因在喉癌组织及癌旁畸形组织中启动子区甲基化及其蛋白表白的关联，同时还检测了胰岛素成长因子结合蛋白-3(insulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3)基因在喉癌组织及癌旁畸形组织中的蛋白表白，探讨喉（略..）癌组织中IGFBP-rP1基因甲基化及蛋白表白与喉鳞癌产生、发展、浸润及转移的关联，从而为喉鳞癌的发病机制及猜测预后等提供新的实际根据。方法：1利用甲基化特异性PCR(methylationspecificpolymerasechaieaction,MSP)技巧检测45例喉癌组织跟18例癌旁畸形组织中IGFBP-rP1基因的甲基化情况。2利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)P-V法跟S-P法分辨检测45例喉癌组织及18例癌旁畸形组织中IGFBP-rP1跟IGFBP-3基因的蛋白表白情况。3统计学处理：利用SPSS13.0统计软件对数据进行统计分析，以P0.05为差别在统计学上有明显意思。成果：1IGFBP-rP1基因启动子区甲基化情况与临床病理学材料的关联45例喉癌患者的癌组（文章此处忽略..）织及18例癌旁畸形组织中IGFBP-rP1基因甲基化率分辨为33.3%（15/45）跟5.6%（1/18），喉癌组织中IGFBP-rP1基因甲基化产生率明显高于癌旁畸形组织（P0.05）。IGFBP-rP1在喉癌组织中的甲基化率与临床病理材料，如临床分期、病理分级、淋巴结转移情况、肿瘤大小跟年纪等均无关（P0.05）。2IGFBP-rP1蛋白在喉癌组织与癌旁畸形组织的表白情况IGFBP-rP1在喉癌组织的蛋白表白率26.7%（12/45）明显低于癌旁畸形组织蛋白表白率88.9%（16/18）（P0.01）。在喉癌组织中，IGFBP-rP1的蛋白表白与年纪、病理分级、临床分期跟肿瘤大小均无关（P0.05），而与淋巴结转移有关（χ2=5.114,P=0.024），即有淋巴结转移组明显低于无淋巴结转移组。产生IGFBP-rP1启动子区甲基化的15例喉癌组织中其蛋白表白均呈阴性，30例（本文此处忽略..）未产生IGFBP-rP1启动子区甲基化的喉癌组织中有12例该基因蛋白表白阳性，IGFBP-rP1基因启动子区的甲基化与其蛋白表白之间呈明显负相干（P0.05）。3IGFBP3蛋白在喉癌组织跟癌旁畸形组织的表白情况喉癌组织的IGFBP3蛋白表白阳性率为24.4%（11/45），明显低于癌旁畸形组织的蛋白表白72.2%（13/18）（P0.01）。在喉癌组织中，IGFBP-3的蛋白表白与患者年纪、肿瘤组织分级、临床分期跟肿瘤大小均无关（P0.05），而与淋巴结转移有关（χ2=5.595,P0.05），即有淋巴结转移组明显低于无淋巴结转移组。4在喉癌组织中IGFBP3与IGFBP-rP1的蛋白表白成正相干（r=0.826,P0.01）。论断：1IGFBP-rP1基因启动子区高甲基化可能是导致喉癌产生的起因之一，然而IGFBP-rP1启动子区甲基化情况与患者年纪，（略..）肿瘤大小，临床分期，淋巴结转移情况等因素均无关，提示IGFBP-rP1启动子区甲基化可能与喉癌的发展无关。2IGFBP-rP1蛋白表白降落可能与喉癌的产生有关，且IGFBP-rP1基因启动子区高甲基化可能是喉癌中IGFBP-rP1蛋白低表白的起因之一。3IGFBP-rP1、IGFBP3可能独特参加了喉癌的产生及肿瘤转移这一病理过程。

以上为本篇毕业论文范文喉癌组织中IGFBP-rP1基因启动子区甲基化及其蛋白表白的研究的介绍部分。

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