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玻璃体腔打针Bevacizumab在早期糖尿病视网膜病变大鼠模型医治中

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毕业论文范文题目:玻璃体腔打针Bevacizumab在早期糖尿病视网膜病变大鼠模型医治中,论文范文关键词:玻璃体腔打针Bevacizumab在早期糖尿病视网膜病变大鼠模型医治中
玻璃体腔打针Bevacizumab在早期糖尿病视网膜病变大鼠模型医治中毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标通过察看早期糖尿病视网膜病变(DR)大鼠玻璃体腔打针Bevacizumab后血视网膜屏障(BRB)功能、视网膜血管状况的变更,研究玻璃体腔打针Bevacizumab利用于早期DR后延缓DR进展的有效性,明白Bevacizumab的剂量及合适反复给药时光,探讨防备性利用的可行性。方法1糖尿病(DM)大鼠模型制造:畸形干净级雄性SD大鼠80只,随即抽取13只作为畸形对比组(N组),余67只尾静脉打针链脲佐菌素(STZ)45mg/kg引诱糖尿病(DM)大鼠模型。于给药后一周剪尾采血测空腹血糖,若血糖程度16.65mmol/L,表明DM大鼠模型树破成功。模型树破后察看1周,而后开端打算DM病程。察看各组大鼠的状况改变,每4周检测1次空腹血糖及体品质。2DM大鼠患有早期DR验证:成模后10周,抽取DM大鼠及畸形大鼠各2只进行视网膜铺片,比较察看畸形大鼠跟DM大鼠微血管状况变更,(略..)断定DM大鼠已患有早期DR。3玻璃体腔打针Bevacizumab:在断定DM大鼠已患有DR后,DM大鼠随机分为糖尿病对比组(DR组)、大剂量医治组(H组)及小剂量医治组(L组),L组及H组分辨给予浓度为1.25mg/ml及2.5mg/ml的Bevacizumab4μ1玻璃体腔打针,均打针一次,N组及DR组未接收任何医治。4医治后果察看:干涉医治后2周、4周及8周,进行免疫组织化学检测分析血.管内皮成长因子(VEGF)表白的变更,用伊文思蓝(EB)法定量检测BRB破坏程度,用EB灌凝视网膜铺片法察看视网膜血管状况的变更,研究玻璃体腔打针Bevacizumab延缓DR进展的作用。采取SPSS17.0软件包进行统计学处理,采取单因素方差分析分析数据,P值0.05认为差别有统计学意思。成果1DM大鼠模型制造:实验组大鼠一次成模65只,未成模的大鼠用于畸形对比组,成模率为97%。2DM大(此处忽略..)鼠患有早期DR验证:成模后10周,视网膜铺片示:畸形大鼠视网膜血管走行大抵畸形,血管密度均匀,毛细血管管径粗细一致,未见迂曲扩大及微血管瘤等病理变更,未见染料渗漏;DM大鼠视网膜血管变密,血管走行迂曲,可见静脉串珠样改变,偶见小血.管渗漏染料。DM大鼠已产生早期视网膜病变。3本实验中共50只DM大鼠接收玻璃体腔打针Bevacizumab医治,其中2只因为技巧操作问题,呈现玻璃体积血,至实验结束,未发明眼内炎的患鼠,玻璃体腔打针Bevacizumab的大鼠跟着打针时光的延长,均呈现白内障。4医治后果:干涉医治后,免疫组化显示:各组大鼠视网膜内VEGF各层均有表白,干涉医治组VEGF表白强于N组而弱于DR组。干涉医治后2周,N组、DR组、L组及H组EB渗漏量差别有统计学意思(P=0.000),L组及H组之间差别无统计学意思(P=0.364);干涉医治后(此处忽略..)4周,N组、DR组、L组及H组EB渗漏量差别有统计学意思(P=0.000),L组及H组之间差别有统计学意思(P=0.035);干涉医治后8周,N组、DR组、L组及H组EB渗漏量差别有统计学意思(P=0.000),L组及H组之间差别有统计学意思(P=0.031)。视网膜铺片示:DR组:给药后2周,视网膜血管明显变密,血管走行明显迂曲,可见视网膜大血管分支渗漏染料,可见微血管瘤,未见新生血管;给药后4周及8周,视网膜血管迂曲扩大,管径粗细不均,某些部位管腔狭小甚至闭塞,走行混乱,周边视网膜小血管大片染料渗漏,可见微血管瘤、无灌注区。各干涉组视网膜血管的密度较N组明显增高,较DR组明显减轻.视网膜血管迂曲不明显,未见染料渗漏,未见微血管瘤及无灌注区。L组偶见小血管渗漏。论断(1)检测DR大鼠视网膜内EB含量,可能比较正确地发明大鼠视网膜BRB的改变,是评估DR大鼠BRB功能的有(文章此处忽略..)效方法。(2)给予早期DR大鼠玻璃体腔打针Bevacizumab可能部分修复受损的BRB,延缓视网膜微血管病变的进展,在不引起视网膜毒性伤害的情况下,玻璃体腔注入适量的Bevacizumab有延缓DR进展的作用,2.5mg/0.1ml的远期后果可能优于1.25mg/0.1ml。(3)玻璃体腔打针Bevacizumab修复DR大鼠BRB/及延缓视网膜微血管病变进展的作用与剂量有关,且打针后至少8周内后果牢固,本实验认为Bevacizumab反复给药的时光可能延长至给药后8周。


以上为本篇毕业论文范文玻璃体腔打针Bevacizumab在早期糖尿病视网膜病变大鼠模型医治中的介绍部分。
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