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大肠杆菌莽草酸代谢途径的相关研究

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毕业论文范文题目：大肠杆菌莽草酸代谢途径的相关研究，论文范文关键词：大肠杆菌莽草酸代谢途径的相关研究
大肠杆菌莽草酸代谢途径的相关研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：莽草酸(shikimicacid,SA)是芳香族氨基酸合成途径——莽草酸代谢途径中的重要中间产物,有着众多生理功能,而且莽草酸是合成治疗和预防H5N1型禽流感的药物(商品名“达菲”)的原料之一,其需求量甚大。实验室前期构建了aroL基因缺陷株JDL02,并通过强化表达编码PEP合（文章此处忽略..）成酶、转酮醇酶和3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸(DAHP)合成酶基因ppsA、tktA及aroG,使莽草酸摇瓶发酵产量从3.0mg/L提高到94.3mg/L。本课题首先优化了工程菌pTrc-aroG-tktA/JDL02的摇瓶发酵条件,结果表明在二次培养7.5h加入终浓度为0.167mg/m（此处忽略..）L的IPTG进行诱导,使莽草酸产量提高到224.324mg/L。aroB基因编码DHQ合成酶,是莽草酸途径的第一个限速酶,为调查其对莽草酸合成的影响,将aroB基因表达盒导入JDL02后,发现莽草酸产量提高到72.165mg/L。aroK基因编码产物莽草酸激酶Ⅰ是aroL基因编码产物的同工（略..）酶,为研究其对莽草酸代谢的影响,本课题进行了aroK基因的敲除。经多项尝试,最终采用回补莽草酸后的温敏质粒灭活系统,获得了染色体上敲除aroK基因的大肠杆菌JM83二次重组子,由此说明aroK基因的敲除可能会影响其下游aroB基因的功能表达从而阻断莽草酸的合成。除此以（文章此处忽略..）外还调查了莽草酸对大肠杆菌生长的抑制作用,结果发现莽草酸对大肠杆菌的抑制浓度在5～10mg/mL之间,因此提高大肠杆菌对莽草酸的耐受性是实现大肠杆菌高产莽草酸的另一个关键问题。

以上为本篇毕业论文范文大肠杆菌莽草酸代谢途径的相关研究的介绍部分。

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