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CyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的相干性研究

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毕业论文范文题目：CyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的相干性研究，论文范文关键词：CyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的相干性研究
CyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的相干性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：前言喉鳞状细胞癌简称喉癌(laryngealsquamouscellcarcinoma，LSCC)是我国北方地区高发的头颈部恶性肿瘤。对细胞成长周期进行正确调控，保持细胞畸形成长发育均衡是禁止喉癌产生、发展的有效道路，也是成功医治喉癌的关键。细胞周期蛋白是真核细胞周期轮回中重要的调节因子，在人类肿瘤细胞中，已经发明多种细胞周期蛋白的异样表白。CyclinG是细胞周期蛋白家族中发明较晚的新成员，cyclinG1跟cyclinG2在构造上存在高度同源性，但在功能上仿佛各自发挥着特有的生物学功能。本实验利用免疫组化(S-P)方法对52例原发性喉鳞状细胞癌及其相邻畸形黏膜组织新鲜标本中cyclinG1、G2蛋白表白进行检测，分析其与喉癌的组织病理分级、临床分期以及解剖分型的关联，以探讨cyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的可能相干性。材料与方法1、标本52例喉癌标本均来自中国医科大学从属第一病院，经病理切片确诊。其相邻畸形黏膜组织(手术切缘癌旁1.0cm外黏膜组织)作为对比组。所有患者术前均未行放疗跟化疗，均无远隔器官转移。2、免疫组化染色免疫组化(S-P)法，以细胞核跟／或胞浆呈棕黄色染色为阳性，随机选取5个非重叠高倍视线，打算（略..）染色细胞百分比，阳性为染色细胞数≥5％，阴性为染色细胞数＜5％。3、统计学分析所得数据利用Pearsonχ~2测验进行统计学分析。成果免疫组化染色成果：CyclinG1蛋白表白阳性部位位于细胞核，而cyclinG2位于细胞浆中。喉癌及其相邻畸形黏膜组织中cyclinG1蛋白表白阳性百分比分辨为82.69％(43／52)跟30.77％(16／52)；cyclinG2分辨为21.15％(11／52)跟61.54％(32／52)。统计学处理成果提示cyclinG1蛋白在喉癌中表白增高，而cyclinG2蛋白表白降落。CyclinG1、cyclinG2蛋白在喉癌及其相邻畸形黏膜组织中表白差别均存在统计学意思(p＜0.01)。CyclinG1蛋白在高分化、中分化、低分化喉癌中表白阳性百分比分辨为47.62％(10／21)、72.22％(13／18)跟92.31％(12／13)；cyclinG2蛋白表白阳性百分比分辨为42.86％(9／21)、22.22％(4／18)跟7.69％(1／13)。CyclinG1蛋白在Ⅰ～Ⅱ期跟Ⅲ～Ⅳ期喉癌中表白阳性百分比分辨为65.00％(13／20)跟93.75％(30／32)；cyclinG2蛋白表白阳性百分比分辨为40.00％(8／20)跟9.38％(3／32)。CyclinG1蛋白表白增高跟cyclinG2蛋白表白降落与喉癌的病理分级，临床分期有关，组织分化程度越低，临床分期越高，cyclinG1蛋白表白增高越明显，而cyclinG2蛋白表白降落越明显。差别均（此处忽略..）存在统计学意思(p＜0.05)。CyclinG1蛋白在声门型、声门上型喉癌中表白阳性百分比分辨为82.14％(23／28)、83.33％(20／24)；cyclinG2蛋白在声门型、声门上型喉癌中表白阳性百分比分辨为21.43％(6／28)、20.83％(5／24)。经统计学分析cyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的解剖分型无相干性(p＞0.05)。探讨CyclinG1基来由Yamura等于1993年发明，定位于5q32-34，第一个内含子中有p53蛋白结合位点。CyclinG1蛋白重要定位于细胞核，在骨胳肌中表白程度最高，其次在卵巢、肾脏跟结肠组织中也有较高程度的表白。但cyclinG1并非为细胞增殖负性调节因子。在部分骨肉瘤中cyclinG1呈高表白，cyclinG1反义RNA表白减缓骨肉瘤细胞增殖，有促进细胞增加作用。此外，Smith等将cyclinG1cDNA导入人大肠癌细胞跟畸形人成纤维细胞，发明cyclinG1表白促进细胞增殖。本实验成果显示cyclinG1蛋白在喉癌组织中表白较其相邻畸形黏膜组织中表白增高，差别存在统计学意思。研究发明cyclinG1的持续性高程度表白，对p53的转录活性反应敏感。过多的cyclinG1通过与PP2A结合使MDM2去磷酸化，促进MDM2介导的p53泛素化，加速p53的降解，从而表示为对p53的负反（此处忽略..）馈作用，克制细胞的凋亡，导致肿瘤细胞无穷制增加。CyclinG1蛋白的改变可能与喉癌的产生、发展密切相干。利用顺铂、阿霉素等药物处理细胞后发明G2／M期阻滞的细胞比例与cyclinG1的表白明显正相干，揣测cyclinG1可能与细胞周期G2／M检查点调控有关。Horne等首先报道了cyclinG2基因克隆，其蛋白重要定位在细胞质中。Bates等的研究表明cyclinG1跟cyclinG2的mRNA表白都能被DNA伤害药物放线菌素D引诱，不同的是对cyclinG2的引诱表白呈p53非依附性。当B细胞的增殖受克制或产生细胞周期阻抑时，cyclinG2转录程度上调。Wykoff等将抑癌基因VHL从新导入已存在该基因缺点的肾癌细胞，发明转基因引诱表白的一系列靶基因中包含cyclinG2。KimY等在人口腔癌中检测到cyclinG2基因表白的减低。刘洁等利用腺病毒载体转染胃腺癌细胞系SGC-7901，cyclinG2基因有克制其增殖的作用。本研究中cyclinG2蛋白在喉癌组织中表白较其相邻畸形黏膜组织中表白降落，与上述研究成果一致，均表明cyclinG2可能是细胞周期的负性调控因子。喉癌中cyclinG2蛋白表白降落提示其可能与（略..）喉癌的产生、发展机制相干。论断1、喉癌中cyclinG1蛋白表白增高，cyclinG2蛋白表白降落提示其可能与喉癌的产生、发展机制相干。2、喉癌中cyclinG1蛋白表白增高与喉癌的组织病理分级，临床分期呈正相干，cyclinG2蛋白表白降落与喉癌的组织病理分级，临床分期呈负相干。CyclinG1、G2蛋白的检测可望成为断定喉癌预后的指标之一。CyclinG1、cyclinG2蛋白表白与喉癌的解剖分型无相干性。

以上为本篇毕业论文范文CyclinG1、G2蛋白表白与喉癌的相干性研究的介绍部分。

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