耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究

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耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究

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毕业论文范文题目：耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究，论文范文关键词：耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究
耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景化学医治在肿瘤综合医治中的地位跟作用日益重要，近年来，新的细胞毒性药物的发展使很多肿瘤医治后果有了明显改观。只管如此，肿瘤细胞对多种化疗药物产生穿插耐药性，还是造成化疗失败的重要起因，90％以上的肿瘤患者逝世因或多或少都与耐药有关。研究肿瘤的多药耐药性及其临床逆转已成为肿瘤医治亟待解决的问题，亦是目前肿瘤研究的难点及热点范畴。近年来国内肿瘤多药耐药的研究多集中在基因及蛋白质程度上，对鞘糖脂的研究较少。咱们前期的研究工（略..）作发明，耐药细胞KBv_(200)质膜上糖脂抗原CMH(包含葡萄糖神经酰胺跟半乳糖神经酰胺)表白加强，阐明CMH可能在肿瘤多药耐药构成过程中起着非常重要的作用。因此咱们从基因程度上分析肿瘤细胞合成CMH限速酶(葡萄糖神经酰胺合成酶GCS)基因表白与MDR的关联，以进一步探讨肿瘤MDR新机制，为寻找逆转肿瘤耐药方法提供新的研究道路。目标察看人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBv_(200)葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylceramidesyntha（此处忽略..）se，GCS)基因表白与多药耐药性的关联。方法首先采取RT-PCR分析KBv_(200)及其亲本KB细胞株GCS基因表白的差别，应用MTT法分析KBv_(200)细胞株经糖脂合成酶克制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(DL-PPMP)及钙离子通道阻滞剂异搏定处理前后肿瘤细胞多药耐药性的变更，同时利用RT-PCR技巧研究KBv_(200)细胞耐药逆转后GCS及mdr1基因的表白。成果KBv_(200)细胞GCS基因的表白明显强于KB细胞。PPMP及异搏定均可逆转KBv_(200)细胞的（本文此处忽略..）多药耐药性。5gmol／L、10μmol／L、25μmol／LPPMP均可克制KBv_(200)GCSmRNA表白，以25μmol／LPPMP克制强度最大；10μmol／L异搏定开端克制KBv_(200)。GCSmRNA表白，15μmol／L异搏定克制造用明显。KBv_(200)经25μmol／LPPMP作用48h后细胞内mdr1表白为阴性。以上述雷同浓度的异搏定与PPMP作用KBv_(200)后，检测mdr1表白的变更，跟着作用浓度增加，细胞内mdr1表白浮现减弱趋势，25μmol／LPPMP（略..）作用48h后细胞内mdr1基因表白为阴性，15μmol／L异搏定48h后减少较为明显，阐明这两种逆转剂对GCS跟mdrl基因的克制调节呈浓度依附性。论断KBv20。GCS基因的表白与MDR存在正相干，GCS基因在肿瘤的多药耐药过程中起侧重要作用。

以上为本篇毕业论文范文耐药肿瘤细胞株KBv_（200）GCS基因表白与MDR关联的研究的介绍部分。

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