Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值

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Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值

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毕业论文范文题目：Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值，论文范文关键词：Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值
Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景与目标中枢神经体系(centralnervoussystem,CNS)感染是常见的神经体系疾病之一,近年来有增加的趋势,对中枢神经体系感染患者进行早期诊断跟医治是抢救生命,减少后遗症的关键。因为临床诊疗过程中抗生素的大量利用以及脑膜炎的临床表示复杂多变,使得很多病例往往浮现不典范的症状跟实验室检查成果,导致临床诊断不明白而耽搁病情；中枢神经体系感染的脑脊液(Cerebrospinalfluid,CSF)细胞学发明多数长短特异性的,且病原菌检出艰苦,造成确诊艰苦,误诊率跟漏诊率很高。其中结核分枝杆菌是已经发明的最为重要的感染性病原体之一,正确的诊断、早期的医治是决定结核性脑膜炎预后的重要因素。基因组分析可知,结核分枝杆菌基因组含4000多个基因,其中有250个基因编码脂肪酸代谢相干的酶（本文此处忽略..）。结核杆菌的细胞壁以肽聚糖为基本架构,共价结合阿拉伯半乳糖及分支菌酸。分支菌酸是天然界中最大的脂肪酸,它跟结核杆菌的毒力、结核杆菌逃逸免疫体系攻打的才能非亲非故,这些证据均阐明了脂肪代谢对结核杆菌的重要性。Notch配体DLL1(Delta-Like1)是果蝇的Notch配体Delta人类同源体,是723个氨基酸组成的L型跨膜蛋白,有一个Notch配体即Delta/Serrate/LAG-2(DSL)区域跟随8个串联的表皮成长因子样反复序列跟1个简短的细胞质的C-端区域；利用一对引物,通过PCR扩增克隆,引物的序列来自Delta基因。Notch是一组跨膜受体,在多种器官及细胞的发育中起作用,重要决定细胞的分化方向。因此,Notch信号通路的克制、基因渐变或异样激活可能与很多神经体系疾病如阿（略..）尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、脑肿瘤、脑再灌注伤害等有关。而且,Notch1信号可能通过调控脂肪酸活化的转录因子影响脂肪细胞的构成,在脂肪代谢中起到重要作用。基于以上实际揣测,结核病是一种慢性耗费性病变,引起脂肪代谢混乱,存在脂肪细胞的适度分化；作为Notch配体DLL1加速脱落有助于Notch信号促进脂肪细胞的分化。因此,本研究采取酶联免疫吸附实验(enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA)法定量测定中枢神经体系感染性疾病患者的脑脊液及血清中Notch配体DLL1的含量,摸索其在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值,以寻找新的结核性脑膜炎的诊断方法。材料跟方法抉择诊断明白的中枢神经体系感染性疾病患者90例,分为结核性脑膜炎(结脑组)40例,病毒性脑(膜)炎（本文此处忽略..）(病脑组)30例,化脓性脑膜炎(化脑组)20例；以及畸形对比组28例,颅内转移瘤(肿瘤组)12例、多发性硬化(MS组)9例、吉兰-巴雷综合征(GBS组)7例。采取酶联免疫吸附实验定量测定患者CSF、血清中Notch配体DLL1的含量。成果1.各组CSF中Notch配体DLL1的含量,结脑组明显高于其它组别,结脑组与其它组别比拟均有极明显性差别(P0.01),其它组别之间比拟均无明显性差别(P0.05)。2.各组血清中Notch配体DLL1的含量,结脑组与肿瘤组明显高于其它组别,结脑组与病脑组、化脑组、对比组、MS组、GBS组比拟均有极明显性差别(P0.01),病脑组、化脑组、MS组、GBS组与对比组比拟无明显性差别(P0.05),结脑组与肿瘤组比拟无明显性差别(P0.05)。3.各组CSF中Notch配体DLL1的含量与CSF蛋白、细胞数、葡萄糖、氯化物及颅内压均无相（文章此处忽略..）干性。论断1.在中枢神经体系感染患者,结核性脑膜炎的CSF跟血清中Notch配体DLL1的含量明显增高,病脑、化脑与畸形对比、MS、GBS组的CSF跟血清中及颅内转移瘤的CSF中Notch配体DLL1的含量很低。2.通过对CSF跟血清中的Notch配体DLL1的含量的结合检测,对各种中枢神经体系感染的诊断跟辨别诊断存在重要参考意思,而且方法简单,有可能作为中枢神经体系感染新的有价值的诊断性物质。3.Notch配体DLL1检测作为一种新的指标,在结核性脑膜炎的诊断中可能有重要的临床价值。

以上为本篇毕业论文范文Notch配体DLL1的检测在中枢神经体系感染性疾病诊断中的价值的介绍部分。

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