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TGF-β1、CD105、RANTES在扁平苔藓中的表白及意思

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毕业论文范文题目:TGF-β1、CD105、RANTES在扁平苔藓中的表白及意思,论文范文关键词:TGF-β1、CD105、RANTES在扁平苔藓中的表白及意思
TGF-β1、CD105、RANTES在扁平苔藓中的表白及意思毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标:扁平苔藓﹙LichenPlanus,LP﹚又名红色苔藓,是一种慢性或亚急性炎症性皮肤病,该病由ErasmuWilson于1869年首次报道[1],扁平苔藓典范的临床表示为:紫红色或紫蓝色扁平发亮的多角形丘疹,绿豆大小或更大,边界明白,名义常覆有一层光滑发亮的蜡样薄膜,亦可见到wickham纹,即白色带有光泽的小斑点或细浅的网状白色条纹。病理表示以表皮角化适度,局灶性呈楔形增厚,棘细胞层不规矩增厚,基底细胞液化变性跟真皮上部淋巴细胞带状浸润为基本特点。此外,在增厚的乳头层有粗厚的胶原束,真皮上部血管扩大,数量增多,管壁增厚,表皮真皮交界处及表皮内可见均质的嗜酸样小体(即胶样小体,Civatte小体)。LP的病因及发病机理目前尚不明白。LP多呈反复发生,延宕不愈的慢性过程,在必定程度上影响了人们的生活品质,给患者的身心健康造成不良影响。但目前对LP的医治并无特别疗法,故近年来认为其病因有待于进一步探讨,以期为临床医治提供必定的实际根据。最近对LP的免疫学研究显示:LP重要由细胞免疫所诱发[2],在发病早期,真(文章此处忽略..)皮浸润细胞以CD3+,CD4+T细胞为主,CD8+T细胞次之,但跟着病程发展,在病程中晚期,CD8+T细胞比例逐步增加,Th/Tc降落,阐明CD8+T细胞在LP发病持续过程中存在重要作用。另外Santoro[3]等对27例OLP(口腔扁平苔藓)跟24例CLP(慢性局限型扁平苔藓)的研究发明:在OLP跟CLP中均存在上皮细胞凋亡,这阐明LP的发病可能与免疫失衡跟细胞凋亡有关。TGF-β1(转化成长因子-β1)是一种作用较复杂的负性免疫调节因子,作用于免疫体系的各个环节,并且可能克制上皮细胞、淋巴细胞增殖跟分化,在免疫应答、细胞凋亡、表皮适度增生等多种病理生理过程中存在重要作用。CD105(TGF-β1的特异性受体之一)与TGF-β1的特异性结合,参加TGF-β1受体的信号转导,调节内皮-间质的信号转导,在LP皮损炎性细胞浸润及真皮血管扩大、管壁增厚方面发挥重要作用。RANTES(受激活调节畸形T细胞表白跟分泌因子)的表白增高与多种炎症性疾病有关,如特应性皮炎、迟发型超敏反应、关节炎、同种异体移植排斥反应等,RANTES分泌增多是炎症反应的一个特点。基于(本文此处忽略..)以上所述,本实验利用免疫组化方法,测定LP患者皮损中TGF-β1、CD105及RANTES的表白,来进一步探讨LP的发病机制,以期为LP的防治提供实际根据。方法:皮损标本来源于2005年4月-2009年3月到河北医科大学第四病院皮肤科就诊的患者30例,根据临床表示跟病理确诊为扁平苔藓。其中男性16例,女性14例,年纪10~65岁,均匀(29.56±3.68)岁,病程8~45天。所有患者发病均打消其它体系性疾病,且近三个月内不进行任何医治。对比组标本取自河北医科大学第四病院外科20例外伤患者的健康皮肤,未患有体系性疾病及皮肤病,且年纪、性别及取材部位与扁平苔藓患者相匹配。部分麻醉后在皮损部用环钻取材,破即放入10%福尔马林溶液内固定6~8小时,石蜡包埋后备用。取患者皮损组织做惯例组织病理分析,利用免疫组织化学SP法检测实验成果,成果采取两等级材料比较的Mann-WhitneyU秩跟测验以及Spearman等级相干分析。利用SPSS16.0统计软件分析实验成果。成果:1惯例组织病理检查显示:表皮不规矩增生呈锯齿状,颗粒层呈楔形增厚,真皮乳头层致密的带状淋巴细胞浸润。大多数病例可见基底细胞液化(此处忽略..)变性。少数病例在表皮真皮交界处及表皮内可见均质的嗜酸样小体(即胶样小体,Civatte小体)。真皮上层可见血管扩大,血管数量增多,管壁增厚。2免疫组化成果TGF-β1、CD105、RANTES表白阳性者染色为棕黄色颗粒。2.1TGF-β1染色成果TGF-β1在LP皮损表皮全层细胞胞浆均有表白,以基底层、棘层、颗粒层为主,真皮浅层浸润细胞亦有表白,在畸形皮肤组织表皮呈弱阳性或阴性表白。显示TGF-β1在LP皮损表皮及真皮表白均明显高于健康皮肤组织,差别有明显性(P0.01)。2.2CD105染色成果CD105在LP皮损血管内皮细胞表白增加,血管四周尚可见到散在的CD105阳性染色的浸润细胞,在LP表皮基底层、棘层及颗粒层亦呈阳性表白。在畸形皮肤组织表皮呈弱阳性或阴性表白,在畸形血管内皮细胞呈弱阳性或阴性表白。显示CD105在LP皮损表皮及真皮表白均明显高于健康皮肤组织,差别有明显性(P0.01)。2.3RANTES染色成果RANTES在LP皮损表皮细胞全层、真皮浅层血管内皮细胞及其四周部分浸润细胞染色呈阳性。畸形皮肤组织表皮基底层跟棘层呈弱阳性或阴性表白。显示RANTES(本文此处忽略..)在LP皮损表皮及真皮表白均明显高于健康皮肤组织,差别有明显性(P0.01)。论断:1在本实验中TGF-β1表白于LP表皮角质构成细胞全层,真皮浅层浸润细胞,明显高于健康皮肤组织,提示TGF-β1作为细胞成长分化及免疫克制剂,参加了LP的产生跟发展。2CD105在LP皮损血管内皮细胞及其四周浸润细胞、表皮基底层、棘层及颗粒层均有表白,明显高于健康皮肤组织,提示CD105作为TGF-β1的一种特异性结合受体,可能参加LP炎症细胞浸润、真皮上层血管扩大、血管数量增多及管壁增厚。3RANTES在LP皮损表皮角质构成细胞全层,真皮浅层血管内皮细胞,部分淋巴细胞染色呈阳性,明显高于健康皮肤组织,提示RANTES作为趋化性细胞因子,可能参加LP真皮浅层淋巴细胞带状浸润。


以上为本篇毕业论文范文TGF-β1、CD105、RANTES在扁平苔藓中的表白及意思的介绍部分。
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