MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究

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MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究

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毕业论文范文题目：MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究，论文范文关键词：MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究
MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景白癜风(OMIM,#193200)属于一种多基因遗传病,因不同种族不同地域而呈现不同的患病率[2-4]。白癜风是一种常见的色素减退性皮肤病,主要侵犯皮肤及毛发的发病机制不明的复杂性疾病。其发病机制迄今尚未完全阐明,目前认为机制包括遗传学说、自身免疫学说、黑素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说等,但均未定论。其中遗传因素在白癜风的发病中具有重要作用。以往主要通过连锁分析和候选基因方法研究白癜风的易感基因。现在我们通过全基因组关联分析研究发现在MHC区域上发现两个独立的关联信号即突变位点(rs11966200,rs9468925),进一步研究发现rs1196200可能与HLA-A*3001,HLA-B*1302,HLA-C*0602以及HLA-DRB1*0701的等位基因相关联,而rs9468925可能代表了一个以前所未知的易感基因。同时还发现了一个以前未被描述的风险位点位于6q27(rs2236313),此处包含了三个基因RNASET2,FGFR1OP和CCR6。为探讨该SNP位点是否与汉族人白癜风表型相关,本研究应用课题组白癜风易感基因的GWA研究结果,分析MHC区域上的一个SNPrs9468925的单核苷酸多态性与汉族人寻常型白癜风表型的关系。目的对寻常型白癜风发病年龄、发病面积、家族史、伴发自身免疫疾病及临床类型进行分层分析,在汉族人群中研究寻常型白癜风MHC区域一个SNPrs9468925单核苷酸多态性与白癜风表型的相关性,为进一步探讨白癜风的发病机制提供重要的遗传学依据。方法5,566例白癜风患者和6,462例正常对照的MHC区域单核苷酸多态性rs9468925位点基因分型(AA、AG、GG)资料均来源于本课题组白癜风全基因组关联分析的Illumina610芯片分型数据,数据资料经适当转化后应用社会科学统计软件包SPSS10.0对资料（本文此处忽略..）进行统计学分析。结果1.病例组与对照组的基因型总体分布差异具有统计学意义(χ~2=138.4,df=2,P=8.85×10~(-31)),病例组与对照组的等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=136.49,df=1,P=1.56×10~(-31),OR=0.73,95%CI:0.69-0.77)。2.发病患者年龄≤20岁与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=140.93,df=2,P=2.50×10~(-31);χ~2=140.42,df=1,P=2.16×10~(-32),OR=0.68,95%CI:0.63-0.72)。发病患者年龄20岁与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=43.87,df=2,P=2.97×10~(-10);χ~2=43.23,df=1,P=4.87×10~(-11),OR0.80,95%CI0.74-0.85)。发病患者≤20岁和发病患者20岁之间rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=16.53,df=2,P=2.57×10~(-4);χ~2=16.1,df=1,P=6.01×10~(-5),OR=0.80,95%CI:0.74-0.85)。3.涉及皮损面积5%的患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=109.4,df=2,P=1.72×10~(-24);χ~2=109.67,df=1,P=1.16×10~(-25),OR=0.73,95%CI:0.69-0.77)。涉及皮损面积≥5%的患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=63.79,df=2,P=1.41×10~(-14);χ~2=58.71,df=1,P=1.83×10~(-14),OR=0.72,95%CI:0.66-0.78)。涉及皮损面积5%的患者和涉及皮损面积≥5%的患者之间rs9468925位点基因型有统计学意义(χ~2=7.39,df=2,P=0.025),等位基因分布差异无统计学意义(χ~2=0.3,df=1,P=0.58,OR=1.03,95%CI:0.94-1.12)。4.家族史阳性患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=34.97,df=2,P=2.55×10~(-8);χ~2=32.92,df=1,P=9.59×10~(-9),OR=0.（此处忽略..）70,95%CI:0.63-0.79)。家族史阴性患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=63.79,df=2,P=1.41×10~(-14);χ~2=58.71,df=1,P=1.83×10~(-14),OR=0.72,95%CI:0.66-0.78)。家族史阳性患者和阴性患者间rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均无统计学意义(χ~2=3.28,df=2,P=0.19;χ~2=0.38,df=1,P=0.54,OR=0.96,95%CI:0.85-1.09)。5.伴发自身免疫疾病的患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=14.23,df=2,P=0.001;χ~2=13.94,df=1,P=1.88×10~(-4),OR=0.72,95%CI:0.60-0.85)。不伴发自身免疫疾病的患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=132.93,df=2,P=1.36×10~(-29);χ~2=131.18,df=1,P=1.93×10~(-30),OR=0.73,95%CI:0.69-0.77)。伴发自身免疫疾病的患者和不伴发自身免疫疾病的患者之间rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均无统计学意义(χ~2=0.43,df=2,P=0.81;χ~2=0.57,df=1,P=0.45,OR=1.09,95%CI:0.87-1.37)。6.局限型患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(χ~2=38.04,df=2,P=5.48×10~(-9);χ~2=37.06,df=1,P=1.14×10~(-9),OR=0.79,95%CI:0.73-0.85)。散发型患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=121.83,df=2,P=3.51×10~(-27);χ~2=119.87,df=1,P=6.76×10~(-28),OR=0.70,95%CI:0.66-0.75)。泛发型患者与对照比较,rs9468925位点基因型和等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=14.41,df=2,P=0.001;χ~2=13.31,df=1,P=2.64×10~(-4),OR=0.79,95%CI:0.73-0.85)。面肢型患者与对照比较,rs9468925位点基因型和（文章此处忽略..）等位基因分布差异亦具有统计学意义(χ~2=17.00,df=2,P=2.04×10~(-4);χ~2=16.05,df=1,P=6.17×10~(-5),OR=0.72,95%CI:0.62-0.85)。各临床类型患者rs9468925位点基因型分布差异有统计学意义(χ~2=13.98,df=6,P=0.03),等位基因分布差异无统计学意义(χ~2=6.74,df=3,P=0.08)。结论1.MHC区域rs9468925遗传多态性与汉族人寻常型白癜风的易感性相关。2.汉族人白癜风患者MHC区域rs9468925遗传多态性与发病年龄有显著相关性。3.汉族人白癜风患者MHC区域rs9468925遗传多态性与发病面积有显著相关。4.MHC区域rs9468925遗传多态性与汉族人白癜风的临床发病类型有显著相关性。MHC区域rs9468925遗传多态性均对白癜风的有无家族史,是否伴发自身免疫性疾病的影响作用较弱,可能与白癜风具有不同的遗传学基础和不同的发病机制有关。

以上为本篇毕业论文范文MHC区域单核苷酸多态性rs9468925与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究的介绍部分。

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