雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究

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雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究

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毕业论文范文题目：雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究，论文范文关键词：雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究
雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：[研究背景]近20年来，我国女性乳腺癌发病率回升敏捷且患者年纪呈年青化趋势，已成为威胁妇女健康跟生命的最重要恶性肿瘤之一。从新的视角研究影响乳腺癌发病的危险因素，已成为乳腺癌病因摸索跟防治范畴急切须要解决的课题。已有研究表明雌、孕激素及其相干因素与乳腺癌关联密切，雌激素受体(ER，estrogeeceptor)、孕激素受体(PR，progestieceptor)基因多态可能是雌、孕激素导致乳腺癌致癌链中的重要因素。[研究目标]本研究旨在摸索雌、孕激素受体基因多态(ERcodon325、PR+331G／A)是否进步中国女性人群乳腺癌的发病危险；并深刻研究两个基因位点之间以及它们与环境因素之间的基因-基因跟基因-环境的联配合用，以期为乳腺癌的病因学研究跟高危人群的筛查累积材料。[研究方法]本研究病例为2005年1月1日到2006年7月1日期间在常州市第一国民病院乳房科跟姑苏市第一国民病院普外科经病理确诊的乳腺癌新发病例，（略..）年纪25～70岁。对比为按年纪频数匹配的常州市跟姑苏市参加妇女病体检未患肿瘤的女性。采取构造式考察表考察研究对象的年纪、月经史、生养史、家族遗传史、生活习惯跟饮食史等风行病学材料，同时收集3ml静脉血。本研究获得有效样本量420例(病例206例、对比为214例)。用荧光定量PCR检测ERcodon325、PR+331G／A的基因型。质控办法包含10％实验样本的反复实验、10个典范样本的测序、材料的双遍录入跟校等同。用绝对危险度的估计值OR及95％CI估计研究因素与乳腺癌的接洽强度。采取的重要统计方法为卡方测验、Hardy-Weinberg均衡测验、非前提Logistic回归及Rothman危险因素联配合用相加效应测验。采取的统计分析软件为SAS8.1(SASInstitute，Cary，NCUSA)。[成果]本研究发明月经初潮年纪早、第一次性生活年纪早、口服避孕药服用史、乳腺癌家族史、良性乳腺疾病家族史、良性乳腺疾病史、被动抽烟（此处忽略..）史、喝酒史、接触农药史、猪肉及腌制品年摄入量高可能是女性乳腺癌的危险因素；保护因素有饮茶年数长、青春期及近10年常常参加体育锤炼、鲜奶、新鲜豆类跟生果年摄入量高。不发明性激素类药物服用史、止乳针剂或药物利用史、身高、体重、BMI等与乳腺癌有统计学意思上的关联。ERcodon325多态位点CC、CG跟GG三种基因型在女性个别人群中的分布频率分辨为25.23％、53.27％、21.50％，PR+331G／A多态位点GA跟GG基因型在女性个别人群中的分布频率分辨为92.99％、7.01％。单个基因位点与乳腺癌关联的研究发明：ERcodon325多态位点与乳腺癌之间无明显关联，与CC比拟，CG跟GG基因型调剂的OR分辨为0.99(95％CI：0.61-1.61)跟1.13(95％CI：0.62-2.04)。本研究发明PR+331G／A多态显示出增加乳腺癌的危险趋势，与GA比拟，GG基因型的OR为1.51(95％CI：0.74-3.07)，但未达明显程度。在基因的结合危险度估计上，本研究发明ERcodon325、PR+331G／（略..）A结合多态有增加乳腺癌危险的趋势，但未达明显程度。以ERcodon325基因的CC跟CG与PR+331G／A的GA基因型组合为参比组，ERcodon325基因的CC跟CG、PR+331G／A的GG基因型的调剂OR为1.80(95％CI：0.76-4.30)，ERcodon325的GG、PR+331G／A的GA组的调剂OR为1.19(95％CI：0.71-2.01)，ERcodon325的GG、PR+331G／A的GG组的调剂OR为1.16(95％CI：0.34-3.94)。本研究未发明随渐变位点的增多，乳腺癌危险有逐步增加的趋势(趋势测验，P=0.4090)。基因与环境危险因素的联配合用分析提示，ERcodon325多态可能与天然流产史有增加乳腺癌危险的联配合用，濒临明显程度(P=0.0588)。与无天然流产史且携带CC基因型的妇女比拟，有天然流产史且携带CG跟GG基因型的妇女OR为3.57(95％CI：1.21-10.52)；未发明PR+331G／A多态与环境危险因素对乳腺癌危险有危险联配合用。[论断]1．月经初潮年纪早跟口服避孕药服用史等是女性乳腺癌的危（文章此处忽略..）险因素；保护因素有饮茶年数长等。2．ERcodon325多态与乳腺癌之间无明显关联；3．PR+331G／A与乳腺癌之间可能存在较弱的关联；4．ERcodon325与PR+331G／A之间可能有增加乳腺癌危险的联配合用；5．ERcodon325多态与天然流产史之间有增加乳腺癌危险的联配合用，濒临于明显程度。

以上为本篇毕业论文范文雌、孕激素受体基因多态性与乳腺癌关联的病例—对比研究的介绍部分。

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