GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究

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GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究

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毕业论文范文题目：GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究，论文范文关键词：GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究
GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：正确估算电离辐射作用于机体的剂量是核辐射伤害诊断跟防治的关键，现有的生物剂量估算方法都存在一些不足如特异性差、本底高、保持时光短及检测方法复杂费时等。跟着辐射引诱细胞成长阻滞的分子调控机制的研究成为喷射生物学研究的热点课题，辐射后基因在转录程度的变更也就成为研究的焦点。GADD45基因(成长阻滞跟DNA伤害基因45，GrowtharrestandDNAdamagegene45)是目前研究比较多的基因，该基因位于p53下游，与辐射引诱细胞周期阻滞关联密切。近年来国外接踵有电离辐射引诱GADD45基因表白变更的文献报道，2002年2月，美军喷射生物（此处忽略..）研究所生物剂量小组首次发表了将GADD45基因表白变更用作辐射生物剂量计研究的文献。为了研究GADD45基因在转录程度表白变更跟受照剂量之间的关联，本实验选取健康人外周血单个核细胞为实验对象，利用逆转录半定量PCR的实验方法，测定该基因mRNA的绝对量。首先根据文献抉择特异性引物，在genbank长进行核实，扩增GADD45基因片段。抉择在人体内牢固表白的β-actin为内参，合成引物序列并与GADD45进行同管扩增，产物电泳后在凝胶成像仪上用PCR分析软件分析条带的灰度及密度等因素，两者比值(GADD45/β-actin)表示GAD（本文此处忽略..）D45基因的绝对量。将100ml健康献血员外周血均匀置于6个40ml培养瓶中，分辨给予0、1、2、3、4、5GyX射线照射，提取单个核细胞，参加含10％胎牛血清的1640液后置于37℃培养箱中培养，在培养0h、4h、8h、16h、20h跟24h的6个时光点测定GADD45基因的含量。实验采取6×6析因设计，每穿插点反复测量4次，实验成果(基因mRNA绝对量)用均匀数±标准差表示，用SARS软件分析数据，比较照射后不同时光点之间、不同照射剂量之间、以及不同照射剂量的各个时光点之间是否有统计学差别；作照射后各时光点GADD45表白量与照射剂量的直线相干分析；作不同照射剂量下GADD45表白量与照射后（文章此处忽略..）时光的非线性曲线拟合。军事医学科学院硕_l:论文摘要实验成果显示，照射后各个时光点上GADD45基因表白量间有统计学差别(P0.05)。察看照射剂量与基因表白量的关联可看出，在所察看的各时光点上，基因表白量随照射剂量增加而增加，存在直线关联，得出直线回归方程。察看每个剂量组的基因表白量跟时程之间的关联，得出1一SGy的5个剂量趋势一致:照射后基因表白增加，在照后4小时GADD45基因绝对量达最顶峰，此后降落，在察看到的最长时光点上(24h)该基因量仍未降至初始程度。本次实验成果表明，X线照射可引诱GADD45基因表白照射随剂量增加而增加，存在较好（略..）的线性关联。这与国内外对于X线照射引诱Gl期阻滞及相应基因表白变更的实验成果一致，也再次证明了作为P53下游基因的GADD45基因在辐射引诱的细胞Gl期阻滞中所起的重要作用。因此咱们得出初步论断:GADD45基因可能作为一个新的电离辐射生物标记，本实验中树破的Rl’-PCR检测技巧疾速、简便，有盼望成为一个新的生物剂量测定方法。

以上为本篇毕业论文范文GADD45基因表白作为生物剂量计的可行性研究的介绍部分。

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