晕船大鼠脑组织供血供氧变更及扩血管中药抗晕船作用研究

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晕船大鼠脑组织供血供氧变更及扩血管中药抗晕船作用研究

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毕业论文范文题目：晕船大鼠脑组织供血供氧变更及扩血管中药抗晕船作用研究，论文范文关键词：晕船大鼠脑组织供血供氧变更及扩血管中药抗晕船作用研究
晕船大鼠脑组织供血供氧变更及扩血管中药抗晕船作用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：晕船属于活动病的一种，是在船舶航行或停泊时，因为涌浪引起船体的安稳，使人体前庭均衡体系受到异样刺激，从而产生眩晕跟皮肤苍白、出冷汗、流涎、上腹不适乃至恶心呕吐等一系列动物神经反应的症状跟体征。航行时晕船的产生是影响广大指战员作战才能的重要因素，因此抗晕办法的研究始终是国内外军事医学研究的重要课题。晕船时可呈现各种症状，但最初常有疲惫、眩晕、嗜睡及表情淡薄，且据统计这些症状在晕船中的产生率高达95％，这些症状都会影响晕船者的思维跟工作才能，使晕船者呈现脑功能降落的表示。对于晕船的发病机制，百余年来虽有不少假说，但均不能美满地阐明晕船的产生及所呈现的各种症状，其确切的发病机制至今仍未阐明。在阐明活动病发病机制众多假说中，“血液能源学改变假说”(Schneider跟Crosby1980)近来受到关注，该假说认为前庭跟动物神经之间存在着周到接洽，前庭受刺激后必定在不同程度上引起全部动物神经中枢失调而改变脑血管缓和度。已有一些研究表明晕船产生后动物神经体系混乱，体内多种活性物质分泌（文章此处忽略..），其中有很多是作用于血管的，提示晕船后可能存在脑血流量的改变，因此咱们抉择处于急性晕船状况的大鼠，进一步研究动物晕船状况时因脑血流量改变而致脑组织供血供氧的变更，冀望为进一步研究晕船的机理提供研究基本，终极为研究抗晕船药提供新思路。实验中同时选用一种具扩血管作用且经临床验证副作用极小的中药合剂，察看该中药合剂的抗晕船作用并初步探讨其抗晕船的机理。一、研究方法跟内容1晕船大鼠动物模型的树破及分组SD雄性大鼠200±10g，用动物晕船模仿器进行模仿晕船刺激，即顺时针方向以加速度16°／s~2从速度0加速至120°／s~2，而后破即以45°／s~2减速至0，立刻逆时针再以16°／s~2从速度为0加速至120°／s~2，而后以45°／s~2减速至0，如此反复。每天早8：00—10：00持续刺冲动物120分钟。大鼠购买后首先适应性豢养四天，并给予高岭土适应，采取完全随机分组方法将大鼠随机分组。大鼠适应性豢养四天后，每天早8：00—10：00将模仿晕船刺激组跟晕船刺激加中药组大鼠放在动第二军医大学硕士学位论文中文摘要物晕船模仿器中进行晕船刺激，对比组不做晕船刺（略..）激。大鼠均于第四天晕船刺激后处死。利用大鼠异嗜高岭土的量作为晕船产生及重大程度的断定指标，以大鼠旷场实验(openfieldtest)评估晕船大鼠的精力行动。2晕船大鼠脑组织血液供给的变更2.1晕船大鼠血管活性物质的变更采取喷射免疫方法，对大鼠血浆前列腺素(prostaglandin，PG)两种血管活性物质:血栓素BZ(thromboxaneBZ，TXBZ)跟6一酮一前列腺素Fla(6一keto一PGFza)进行测定。2.2晕船大鼠皮质跟海马电图的动态变更采取慢性埋植皮层及海马电极的方法，察看了晕船不同刺激时光大鼠脑电图的动态变更。2.3晕船刺激不同时光对大鼠大脑皮质环氧合酶一2(cydooxygenase一2，COx-2)址RNA表白的变更采取半定量逆转录聚合酶链反应(reverse一transcriPtionpolym~echainreaction，RT二PCR)方法检测不同晕船刺激时光大脑皮质COX一2mRNA的表白的变更情况。3晕船大鼠脑组织供氧的变更采取试剂盒检测大脑皮质乳酸(lacticacid，（文章此处忽略..）LA)、海马组织中一氧化氮(nitricoxide，No)、超氧化物歧化酶(s叩eroxidedismutase，soD)跟丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量，分析了晕船刺激对上述各指标的影响。4扩血管中药抗晕船作用研究雄性SD大鼠24只，随机分为晕船刺激加中药组跟晕船刺激组，每组动物12只。每天早8:00一10:00将晕船组跟中药组大鼠放在动物晕船模仿器中进行晕船刺激，其中中药组大鼠于每次旋转刺激前30分钟给予具扩血管作用的中药制剂lml/loog体重(重要成分含丹参、生地、赤芍等，由长海病院中医科提供)灌胃，晕船组则给予等量蒸馏水灌胃。两组大鼠于第四天晕船刺激后处死。察看该中药合剂对晕船刺激大鼠的异嗜高岭土量、体增重、血管活性物质及脑组织供氧变更指标的影响。断定中药的抗晕船后果并初步探讨其抗晕船机制。二研究成果:1晕船动物模型Ll高岭土变更晕船刺激后，晕船组大鼠高岭土异嗜量明显高于本身晕船刺第二军医大学硕士学位论文中文摘要激前及对比组大鼠晕船刺激后的异嗜量(P0.ol)，这一成果唆使，大（略..）鼠实验性晕船模型是成功。1.2体重变更晕船组大鼠体增重明显低于晕船刺激前跟对比组(p0.05)。1.3旷场实验成果在旷场实验中与对比组比拟，晕船组穿行格数明显增多(p0.01)，润饰次数明显减少(p0、01)。2晕船大鼠脑组织血液供给的变更2.1晕船刺激对大鼠血管活性物质的影响晕船组大鼠血浆TXBZ与对比组比较差别非常明显(p0.05);6一keto一PGFI。略低于对比组，无明显差别，T护值明显升高(夕0.01)。2.2晕船刺激对大鼠脑皮质电图(EcoG)跟海马电图谬HG)的影响成果显示晕船刺激引起EcoG跟EHG频率降落(P0.OI)，波幅也明显降落(p0.01)，而且从脑电图来看，一次晕船刺激120分钟，持续刺激第四天120分钟E

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