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中草药CD活性成分HS-1的体外抗癌活性研究

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毕业论文范文题目:中草药CD活性成分HS-1的体外抗癌活性研究,论文范文关键词:中草药CD活性成分HS-1的体外抗癌活性研究
中草药CD活性成分HS-1的体外抗癌活性研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:本论文研究了中草药活性单体HS-1的体外抗癌作用。本论文的实验成果表明,HS-1可能克制人慢性骨髓性白血病细胞K562、人大肠癌细胞HCT-15、人非小细胞肺癌细胞A549、人上皮癌细胞A431跟人乳腺癌细胞MCF-7等五种人癌细胞的成长,这种增殖克制造用浮现剂量依附性,且HS-1对上述五种细胞的半数克制浓度明显小于阳性药物顺铂。HS-1可对细胞周期产生作用,引诱细胞产生凋亡。细胞分子生物学研究成果显示,HS-1作用后,细胞DNA产生断裂,浮现典范的梯状条带,进一步断定了HS-1存在凋亡引诱活性。此外还发明细胞经HS-1作用后,线粒体电位浮现剂量依附性降落,表明HS-1引诱细胞产生凋亡时,(略..)线粒体产生变更。HS-1对多药耐药细胞株A2780/CDDP细胞的增殖克制造用(IC_(50)=24.8μM)比对亲本细胞株A2780细胞的增殖克制造用(IC_(50)=36.5μM)强,耐药系数(ResistanceFactor,RF;IC_(50耐药细胞)/IC_(50亲本细胞))为0.678,而顺铂、阿霉素跟丝裂霉素C等经典的临床抗肿瘤药物对多药耐药细胞株A2780/CDDP细胞的增殖克制造用却比对亲本细胞株A2780细胞的作用弱很多,耐药系数均大于2.5。长春新碱固然耐药系数(0.602)与NS-1相称,但对耐药细胞A2780/CDDP的IC_(50)为388.52μM,对亲本细胞A2780的IC_(50)沈阳药科人学则卜学位论义摘要为644.97pM,其增殖克制造用远远比HS习弱。本研究的实验成果表明A2780/(文章此处忽略..)CDDP细胞是一种卜糖蛋白阴性的多药耐药细胞,因此*-1不是通过对卜糖蛋白的作用而产生对耐药细胞的忧势作用的。HS-1作用于亲本细胞A2780跟耐药细胞A2780/CDDP后,对两种细胞产生类似的作用后果:小剂量时使细胞周期阻滞在G。儿;期,大剂量时引诱两种细胞产生凋亡。结合两种细胞在HS-1作用后产生的DNA梯状条带检测成果以及流式细胞术检测成果,可能说HS刁对A2750及A2780/CDDP细胞同时兼有细胞周期克制跟凋亡引诱两种作用。统计学测验发明:在G;;/G;期阻滞作用方面,HS-1对耐药细胞A2780/CDDP的作用强于对亲本细胞A2780的作用,但在引诱凋亡方面,HS-1对该两种细胞的凋亡引诱作(文章此处忽略..)用基本相似。在对G。儿期周期蛋白跟多少种凋亡相干蛋白的研究中,咱们发明HS习对两种细胞G。儿;期周期蛋白CDK4、cvclinDI、P53跟n21的表白无明显影0向,而凋亡相干蛋白caspase-3跟PARP在HS*作用后也无被剪切景象。HS刁作用后细胞线粒体电位降落,但细胞线粒体相干蛋白BclZ、Bax跟caspase-9的表白均无明显变更,提示HS-1可能是通过某种未知方法影响细胞周期跟调亡的,有关具体机制有待今掉队一步深刻研究。本文还察看了HS-1对畸形细胞,即小鼠骨髓基质细胞的作用。实验纬果表明,50pM的HS-1对小鼠骨髓基质细胞的成长克制造用与150VM的CDDP相称,(文章此处忽略..)考虑到CDDP临床利用过程中表示出的轻度骨髓克制造用,摊断HS-1对骨髓的克制造用并不明显,并且因为HS刁对这种畸形细胞的赠殖克制造用是呈剂量及时光依附性的,所以公道设计给药时光跟给药剂量,可能减小因为杀灭肿瘤细胞的同时而带来的对畸形细胞的侵害。


以上为本篇毕业论文范文中草药CD活性成分HS-1的体外抗癌活性研究的介绍部分。
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