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维药粉末制剂工艺改进的评估方法研究

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毕业论文范文题目：维药粉末制剂工艺改进的评估方法研究，论文范文关键词：维药粉末制剂工艺改进的评估方法研究
维药粉末制剂工艺改进的评估方法研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:维吾尔药传统制药工艺中以粉末直接入药的比例较大,这些制剂在临床上存在良好的疗效。因受科学技巧前提的限度人们尚不能充分意识维吾尔传统制药工艺(粉末直接入药)特定的科学内涵,产品德量标准尚不能把持药品德量。为了使维吾尔药更好、更快的走出新疆,与古代制药理念接轨,利用古代科学技巧研究维吾尔药传统制备工艺,优化工艺,晋升品质标准,探讨传统制剂古代化的可行性显得非常必要。然而,目前在复方制剂工艺研究中多以主功能成分为指标进行工艺优化研究。它不能表白维药多靶点、多品位的医治理念,特别在作用基本不明白的情况下就更不说服力。另外,若在研究初期就采取药效学评估,又会使研究周期长、工作量大、费用过高。基于上述起因（文章此处忽略..）,本课题鉴戒古代中药发展的前沿技巧,以维吾尔药粉末制剂为研究对象,对全粉末制剂工艺进行再评估;探讨不同制备工艺对传统全粉末制剂的作用物质基本跟作用机理的影响,从而寻求一种不仅科学而且便利的新工艺的评估方法,从一些方面评估新工艺代替粉末制剂是否合适,为传统维吾尔制剂的科学化、古代化奠定科学基本。方法:以传统维吾尔药粉末制剂X片中主药补骨脂为模型药物,采取古代化的制剂与分析技巧,对其进行半仿生提取、超微粉碎等工艺的改进。而后应用血清药物化学的研究方法比较新工艺产物与传统粉末药物接收入血成分的差别;应用药代能源学的方法比较新工艺产物与传统粉末药物接收、分布、代谢等体内作用法则的差别;应用影响因素实验的（略..）方法比较新工艺产物的牢固性特点是否较传统粉末药物产生改变。最后从得出的新工艺与传统工艺物质基本、药动学、牢固性这三个方面的差别来初步断定该药材进行工艺改进后制剂是否可取。从而初步摸索维吾尔药粉末制剂工艺改进跟科学的评估方法。成果:1)根据半仿生提取法实际,采取均匀设计法优选补骨脂的SBE法工艺前提,成果:三煎用水pH值顺次为5.50,7.50,8.00;三次煎煮时光顺次为2,1,1h。2)对补骨脂进行了超微粉碎法的研究。用显微、刷筛法、薄层辨别等手段对其进行测验,成果各项指标均合乎超微粉的请求。3)用血清药物化学的方法比较了补骨脂惯例粉、超微粉、半仿生提取物、水提物含药血清的药源性成分差别。成果三种改进后工艺给药所得的含药血清与传（文章此处忽略..）统粉末给药比拟重要入血成分雷同,只是在接收的量上有所差别。4)比较了补骨脂惯例粉、超微粉、半仿生提取物、水提物重要入血成分的药动学差别。从Tmax跟MRT来看,半仿生组﹤水提组﹤超微粉组﹤惯例粉组,表明半仿生提取物接收快、作用敏捷优于其它工艺,惯例粉末直接入药不利于有效成分的接收跟代谢。从AUC跟Cmax比较,半仿生组﹥水提组﹥超微粉组﹥惯例粉组,表明该药材采取半仿生提取物入药重要有效成分的生物利费用高,惯例粉末直接入药不利于有效成分的接收利用。该药材采取半仿生提取物入药时其药动学的重要指标均较好,从药动学的角度来说,该药材可能采取半仿生提取法提取后入药制剂。5)比较了补骨脂惯例粉、超微粉、半仿生提取物（此处忽略..）、水提物重要入血成分的牢固性差别。成果,四种工艺所得补骨脂的重要有效成分受激烈因素的影响含量变更差别不大。这阐明工艺改进后不造成该药材牢固性的渐变,从牢固性的角度来说,该粉末可能进行新工艺的改进。论断:从物质基本、药动学、牢固性的角度来看,补骨脂粉末可能采取新的工艺入药。本论文中首次树破起以下的研究思路跟方法:应用血清药物化学、药代能源学、牢固性等方法比较新工艺与传统工艺的差别。从得出的新工艺与传统工艺物质基本、药动学、牢固性等方面的差别来初步断定该药材进行工艺改进后入药是否可取。从而为维药粉末制剂是否可能进行工艺改进提供了一种新的评估思路。

以上为本篇毕业论文范文维药粉末制剂工艺改进的评估方法研究的介绍部分。

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