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重组腺病毒—胸苷激酶自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞喷射增

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毕业论文范文题目:重组腺病毒—胸苷激酶自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞喷射增,论文范文关键词:重组腺病毒—胸苷激酶自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞喷射增
重组腺病毒—胸苷激酶自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞喷射增毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标:本实验利用进入Ⅱ期临床实验的重组腺病毒-胸苷激酶(Adenovirus-thymidinekinase,ADV-TK)转染鼻咽癌CNE-2细胞进行体外实验,察看ADV-TK/GCV(Adenovirus-thymidinekinase/ganciclovir)自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤作用以及喷射增敏作用。方法:分辨用不同感染复数(MultiplicityofInfection,MOI)的ADV-TK转染鼻咽癌CNE-2细胞,3h后调换新鲜培养基,持续培养72h,倒置显微镜下察看转染前后细胞状况变更,WST-1检测不同MOI转染后细胞存活率。不同浓度GCV作用于鼻咽癌CNE-2细胞,持续培养72h,倒置显微镜下察看细胞存活情况,WST-1检(本文此处忽略..)测不同浓度GCV作用下的细胞存活率。选取对鼻咽癌CNE-2细胞无明显毒性作用的MOI为100作为下一步实验研究,转染鼻咽癌CNE-2细胞,3h后调换新鲜培养基,持续培养24h,用不同浓度GCV作用,持续培养72h,倒置显微镜下察看细胞存活情况,WST-1检测细胞存活率,打算GCV的IC10、IC50。选取MOI为100及IC10进行喷射增敏实验,实验分单纯放疗组、ADV-TK+放疗组、GCV+放疗组、ADV-TK/GCV+放疗组;MOI为100的ADV-TK转染细胞3h,调换新鲜培养基,持续培养24h,参加GCVIC10,持续培养48h,四组分辨给予0、0.5、1、2、3、4、6、8、10GyY射线照射,每个照射剂量组设三个培养皿,照射后破即调换新鲜培养基,持续培养14d后,察看各不同处理组对CNE-2细胞的杀伤作用(文章此处忽略..),打算克隆构成率、细胞存活分数,用单击多靶数学模型进行曲线拟配合图,打算喷射增敏比。成果:倒置显微镜下察看ADV-TK基因转染后的鼻咽癌CNE-2细胞体积较对比组增大,轮廓较含混,边界欠清,细胞内呈现较多粗大的黑色颗粒样物质,重要集中于细胞核内,而未转染ADV-TK基因的细胞内无明显颗粒状物质呈现。MOI100时存活率为98.21%,MOI为1000时存活率为85.97%,MOI≥1000时对鼻咽癌CNE-2细胞有明显毒性作用。GCV浓度为100ug/ml及1000ug/ml时,细胞存活率分辨为98.38%跟84.63%,GCV浓度为≥1000ug/ml时对细胞存在明显的克制造用。选取MOI为100转染鼻咽癌CNE-2细胞,不同浓度GCV作用于细胞,打算IC10跟IC50分辨为7.1968ug/ml跟196.0358ug/ml,GCV对鼻咽癌CNE-2细胞的(文章此处忽略..)杀伤作用存在浓度依附性。喷射增敏实验,单纯照射组:DO值为1.238Gy,Dq值为2.838Gy,N值为3.284;ADV-TK+喷射组:DO值为1.237Gy,Dq值为2.607Gy,N值为3.108,喷射增敏比SERD0为1.001,SERDq为1.089,SERSF2为1.036;GCV+喷射组:DO值为1.232Gy,Dq值为2.800Gy,N值为3.274,喷射增敏比SERD0为1.005,SERDq为1.014,SERSF2为1.005;ADV-TK/GCV+喷射组:DO值为0.880Gy,Dq值为1.561Gy,N值为2.775,喷射增敏比SERD0为1.407,SERDq为1.818,SERSF2为2.141。论断:(1)ADV-TK成功转染CNE-2细胞。(2)ADV-TK(MOI)≥1000对CNE-2细胞存在明显的毒性作用。(3)GCV≥1000ug/ml对鼻咽癌CNE-2细胞存在明显克制造用。(4)ADV-TK/GCV自杀基因前药体(略..)系对鼻咽癌CEN-2细胞有明显的杀伤作用,并存在GCV浓度依附性。(5)ADV-TK/GCV自杀基因体系对鼻咽癌CEN-2细胞有明显喷射增敏作用。


以上为本篇毕业论文范文重组腺病毒—胸苷激酶自杀基因前药体系对鼻咽癌CNE-2细胞喷射增的介绍部分。
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