卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢

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卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢

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毕业论文范文题目：卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢，论文范文关键词：卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢
卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：卵巢癌仍然是迄今致逝世率最高的妇科恶性肿瘤,只管卵巢癌的医治手段已有很大改进,但总的5年生存率仍保持在45%左右,其中晚期病例仅为30%。大部分患者就诊时已处于临床晚期及首次医治后复发、耐药是导致卵巢癌患者医治失败跟逝世亡的重要起因。糖原合成酶激酶-3(glycogensynthasekinase-3,GSK-3)作为一种丝／苏氨酸蛋白激酶,其生物学作用已远远超过了最初认为的糖代谢调节酶的功能。研究发明,GSK-3与多种肿瘤的产生、发展密切相干,但它在卵巢癌中的生物学意思尚未完全阐明。本研究首先收集临床材料完全的上皮性卵巢癌患者,通过免疫组化检测GSK-3a/β及其活性格势pGSK-3a/β(Tyr279/216)在上皮性卵巢癌组织中的表白,分析其表白与临床病理参数、化疗敏感性及预后的相干性。其次,在树破卵巢癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型的基本上,从体内程度察看GSK-3克制剂——氯化锂对卵巢癌的作用及其对紫杉醇抑癌后果的（本文此处忽略..）影响,并检测裸鼠移植瘤组织GSK-3及其下游相干分子表白改变,探讨可能的机制,从而为摸索卵巢癌医治的新策略提供初步的实验基本。第一部分GSK-3在上皮性卵巢癌中的表白及其临床意思目标：检测在上皮性卵巢癌组织GSK-3a/(3跟pGSK-3a/β(Tyr279/216)蛋白的表白程度,并分析与临床病理参数、化疗反应及预后的相干性。方法：免疫组化法检测、比较108例卵巢癌跟20例卵巢良性肿瘤组织中GSK-3a/p跟pGSK-3a/β(Tyr279/216)蛋白的表白程度,并分析卵巢癌GSK-3a/β跟pGSK-3a/β(Tyr279/216)蛋白表白与临床病理参数、化疗反应及预后的相干性。成果：1.上皮性卵巢癌组织GSK-3a/β跟pGSK-3a/β(Tyr279/216)蛋白的表白程度明显高于良性卵巢肿瘤组织(P0.001)。2.上皮性卵巢癌组织中GSK-3a/β蛋白高表白与肿瘤临床分期(P=0.001),术后残余灶(P=0.007)及术前血清CA125程度(P0.001)明显相干。3.上皮性卵巢癌组织中pGSK-3a/β(Tyr279/（本文此处忽略..）216)蛋白高表白与肿瘤临床分期(p=0.001)、术后残余灶(P=0.009)及术前血清CA125程度(P=0.005)明显相干。4.化疗不敏感组pGSK-3a/β(Tyr279/216)蛋白表白程度明显高于化疗敏感组(P=0.003).5.单因素生存分析显示,临床分期(P0.001,P0.001)、残余灶(P0.001,P0.001)、术前血清CA125程度(P0.001,P0.001)、化疗打算(P=0.039,P0.001)及GSK-3a/β(P=0.023,P=0.001).pGSK-3a/β(Tyr279/216)(P=0.018,P=0.007)高表白与患者无瘤生存及总生存相干。多因素分析显示,肿瘤分期(P0.001)跟有无泰素化疗(P=0.041)是患者无瘤生存的独破预后因子,而肿瘤分期(P0.001),有无泰素化疗(P0.001)及GSK-3a/β(P=0.027)高表白是患者总生存的独破预后因子。论断：GSK-3可能参加卵巢癌的产生、发展,并可作为卵巢癌预后断定的标记。第二部分GSK-3克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢癌细胞作用的体内研究目标：探讨GSK-3克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢癌细胞裸鼠移植瘤的影响。方法：树破卵巢癌细胞裸鼠皮（本文此处忽略..）下移植瘤模型,随机分成四组,对比组、氯化锂组(Licl组,340mg/kg腹腔打针)、紫杉醇组(Paclitaxel组,20mg/kg腹腔打针)、氯化锂跟紫杉醇结合组(Licl+Paclitaxel组),每组各4只。察看肿瘤成长情况,打算抑瘤率。采取免疫组织化学方法检测GSK-3a/p,pGSK-3a/β(Tyr279/216)及下游分子Caspase-3蛋白的表白。成果：1.各组肿瘤成长情况比较：与对比组想比,氯化锂组,紫杉醇组及两药结合组肿瘤细胞成长受到克制,其中两药结合组肿瘤成长克制尤为明显。2.各组抑瘤率的比较：氯化锂组抑瘤率为56.60%,紫杉醇组抑瘤率为68.76%,结合用药组抑瘤率为95.87%,三组比较差别有统计学意思。3.免疫组化检测成果：与对比组及紫杉醇组比较,氯化锂组及两药结合医治组的pGSK-3a/β(Tyr279/216)表白明显降落；与对比组、氯化锂组、紫杉醇组比较,caspase-3在两药结合组中的表白明显上调。论断：GSK-3克制剂氯化锂单（本文此处忽略..）用及结合紫杉醇均可能明显克制卵巢癌裸鼠移植瘤的成长,且氯化锂结合紫杉醇的抑癌后果优于单用紫杉醇组,增加细胞凋亡可能是氯化锂加强紫杉醇抑癌后果的道路之一。

以上为本篇毕业论文范文卵巢癌组织GSK-3的表白及其克制剂氯化锂单药及结合紫杉醇对卵巢的介绍部分。

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