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抗精力病药阿破哌唑的合成研究

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毕业论文范文题目：抗精力病药阿破哌唑的合成研究，论文范文关键词：抗精力病药阿破哌唑的合成研究
抗精力病药阿破哌唑的合成研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：精力决裂症是一种脑疾,它的临床表示包含幻听、幻想、思维混乱跟行动混乱等阳性症状跟缺乏动机、避离社会等阴性症状,以及基本意识功能混乱等。精力决裂症给患者的生活带来宏大苦楚。目前,全世界精力决裂症患者约占总人口的1%,其中绝大多数患者年纪在15-45岁之间。1952年氯丙嗪(ch（此处忽略..）lorpromazine)的问世开创了精力决裂症的古代医治,此后很快呈现了很多新的抗精力病药物,如氟哌啶醇(haloperidol)、三氟拉嗪(trifluoperazine)、洛沙平(loxapine)等,这些药物统称为典范的抗精力病药物,其作用机制为阻断边沿体系跟（本文此处忽略..）纹状体的多巴胺D2受体。边沿体系D2受体的阻断是抗精力病作用的基本,但纹状体多巴胺功能的减弱可导致锥体外系综合症(EPS)、高泌乳素血症跟体重增加等不良反应,同时病人的阴性症状跟认知功能缺点等未能改良,且该类药物对15-30%的病人医治无效。20世纪70年代开发了氯氮平(cloza（文章此处忽略..）pine),发明它有较强的抗精力病作用而又很少引发EPS,因其与多种神禁受体存在亲跟力,被称为非典范的抗精力病药物。近十年来又有很多新的非典范抗精力病药物接踵上市或进入临床后期实验,其中研究较多的有利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)、（此处忽略..）齐拉西酮(ziprasidone)等。经研究发明这类新药的作用机制可能与D_2受体跟5-HT受体的结合阻断有关。它们对作用部位跟受体有很强的抉择性,在作用部位上可能抉择性的作用于

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