膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载药微胶囊

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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载药微胶囊

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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载药微胶囊毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：利用可生物降解高分子材料制备包埋有蛋白质跟多肽类药物的微球跟微囊，实现药物的可控开释，是生化工程范畴研究的热点课题。为克服传统工艺制备的微球粒径均一性差跟制备反复性差等毛病，本论文采取新型膜乳化技巧与复乳法相结合，旨在制备粒径均一性（略..）好、药物包埋率高、药物开释速率可控的载药缓控释微囊。论文首先通过调节油相密度为1.0g/ml、增大初乳的粘度以及选用Arlacel83作为油相乳化剂，可能保持初乳牢固性达24h以上。在此基本上以聚乳酸(PLA)为膜材、溶菌酶作为模型蛋白，采取膜乳化（此处忽略..）技巧跟复乳溶剂蒸发法相结合的工艺对其进行包埋，并与机械搅拌法进行比较。成果表明，采取膜乳化法所制备的载药微囊粒径分布系数(CV值，25.8％)明显要低于机械搅拌法(75.9％)，药物包埋率可达到75％以上。实验选用浓度为0.25wt．％的Arlacel83作为油相乳（文章此处忽略..）化剂，同时对膜压、外水相乳化剂PVA浓度以及外水相搅拌速率进行优化，可能得到粒径分布系数(CV值)在15.0％以下的微囊，并可通过抉择不同孔径的膜来制备不同粒径大小且粒径均一的微囊。论文第二部分对微囊制备过程中影响蛋白质活性的因素进行了体系的（略..）考察，实验成果表明在初乳制备过程中，均质搅拌转速跟时光对蛋白质活性影响不明显。实验证明油水界面是引起蛋白质失活的重要起因。论文第三部分用复乳膜乳化法，以聚乳酸与聚(乳酸

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