蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转

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蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转

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蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:通过察看蛇床子素(Osthol,Ost)对人乳腺癌细胞株(MCF-7)及其阿霉素耐药株(MCF-7/ADR)成长的克制造用,考察Ost的抑瘤活性;通过察看Ost对阿霉素(Adriamycin,ADR)作用于MCF-7细胞毒性的影响,研究Ost对MCF-7细胞的体外抑瘤增效作用;通过察看Ost对阿霉素作用于MCF-7/ADR细胞的毒性及在肿瘤细胞内积聚的影响、探讨Ost对人乳腺癌细胞多药耐药(Multidr（略..）ugresistance,MDR)的逆转作用及其机制。方法:1、以MCF-7、MCF-7/ADR细胞为研究对象,采取MTT比色法测定Ost对MCF-7、MCF-7/ADR细胞成长克制率、对ADR细胞毒性的影响及对MDR的逆转作用。2、树破ADR高效液相紫外检测分析方法,检测细胞内ADR浓度,察看Ost对肿瘤细胞内ADR积聚的影响,探讨Ost对人乳腺癌细胞MDR的逆转折制。成果:1、Ost对MCF-7及（此处忽略..）MCF-7/ADR细胞均有增殖克制造用,IC50值分辨为58.14±2.33跟59.20±4.54μmol·L~(-1),两者间差别无统计学意思(P0.05);Ost在5-20μmol·L~(-1)浓度范畴内对MCF-7及MCF-7/ADR细胞成长克制率小于10%。2、在5~(-1)5μmol·L~(-1)浓度范畴内,Ost可能不同程度川加强ADR对MCF-7细胞杀伤作用,且其杀伤作用随浓度的增加而加强。3、在5~(-1)5μmol·L~(-1)浓度范畴内,5、10、15μmol·L~(-1)Ost与ADR（本文此处忽略..）结合用药均可使ADR对MCF-7/ADR的IC50值明显降落,与单用ADR组比较差别有明显性(P0.01),逆转倍数分辨为8.79、11.85、18.17倍;逆转作用随浓度的增加而加强。4、5~(-1)5μmol·L~(-1)浓度范畴内的Ost可明显性地增加MCF-7/ADR细胞内ADR的积聚,与单用ADR组比较差别有明显性(P0.01)。论断:Ost对人乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR细胞均有增殖克制造用,无明显细胞毒性的Ost（文章此处忽略..）对MCF-7细胞还存在体外抑瘤增效作用并且可能明显增加MCF-7/ADR细胞内ADR的浓度,逆转MCF-7/ADR细胞的阿霉素耐药性。

以上为本篇毕业论文范文蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转的介绍部分。

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