乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达

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乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达

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毕业论文范文题目：乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达，论文范文关键词：乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达
乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：加强对山羊多胎性能的遗传机制研究,提高繁殖力,是保护我国优良山羊品种,发展我国山羊生产的重要途径。本研究对高繁乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因多态性与产羔性能的相关性进行分析,并对乐至黑山羊和藏山羊这3个基因cDNA克隆、序列分析和组织表达研究,以期为揭示乐至黑山羊高繁殖性能的分子机理奠定科学基础。(1)GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因多态性（本文此处忽略..）与产羔性能的相关性分析:以有前2胎产羔记录的157只乐至黑山羊为研究对象,采用PCR-SSCP技术对GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因5’侧翼区和外显子序列进行多态位点的检测,并与乐至黑山羊产羔数进行关联分析。结果显示:GH基因除第一外显子外,其余外显子和5’侧翼区均有单核苷酸突变;IGF-Ⅰ基因只在第2外显子检测到单核苷酸突变,而IGF-Ⅱ基因并未检测到多态（本文此处忽略..）位点。统计结果显示GH和IGF-Ⅰ基因的单突变位点对乐至黑山羊产羔率的遗传效应未达到显著水平(P0.05)。(2)GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因cDNA克隆与序列分析:利用RT-PCR技术克隆得到乐至黑山羊和藏山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ三个基因完整的编码区,CDS编码区长分别654bp、465bp和540bp,编码217、154和179个氨基酸。对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对的结果显（略..）示:乐至黑山羊和藏山羊GH基因上存在1处核苷酸差异,并且导致了氨基酸发生变化;IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ基因皆存在2处核苷酸差异,但是没有导致氨基酸的变化。(3)GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的mRNA组织表达研究:以GAPDH为内参基因,采用Real-timePCR技术对发情第1天的乐至黑山羊(n=6)与藏山羊(n=6)垂体、子宫和卵巢上的GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ（文章此处忽略..）的mRNA表达量进行测定。结果显示,这3个基因不同组织mRNA表达量的两个山羊品种存在一定差异。本研究首次对乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因多态性、cDNA克隆和组织表达进行了研究,为揭示山羊高繁殖性能的分子机理奠定了科学基础。

以上为本篇毕业论文范文乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达的介绍部分。

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