丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆

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丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆

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毕业论文范文题目：丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆，论文范文关键词：丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆
丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：山羊感染性肋膜肺炎是近年来养羊者感到头痛的一大疾病，在临床上，病羊表示咳嗽，发热、病羊30-50％急性逝世亡，久病不愈的病羊常消瘦，丧失出产机能。山羊感染性肋膜肺炎在非洲、中东、东欧、前苏联跟远东等很多国度都有报道。它是世界上重要养羊国度面临的重大山羊疾病之一，并被认为是世界上迫害性最大的山羊疾病，直接的丧失是因为它的高逝世亡率，产奶、产肉率降落，以及疾病监控、诊断、医治的本钱过高。在重庆地区咱们对云阳、北碚、江津等区县的羊（此处忽略..）群进行考察，发明养殖数量在20头以上群体，有30％的羊群均存在此病，部分群体感染发病率高达90％以上，羊感染性肋膜肺炎已重大影响到重庆市肉羊养殖业的发展。目前，对羊感染性肋膜肺炎用疫苗进行免疫通常因为各地风行菌株间存在的差别而后果不好，也无殊效药进行医治，且往往医治本钱太高而影响出产效益。因此，对重庆市产生的羊感染性肋膜肺炎进行病原学研究，对传染羊群感染性肋膜肺炎，解决我市养羊业的头痛问题，促进我市山羊产业化的顺利发展存在重要意（文章此处忽略..）思。丝状支原体山羊亚种的膜名义抗原LppA的基因序列是在丝状支原体山羊亚种中的251号碱基到1822号碱基。其是丝状支原体山羊亚种重要的抗原组成，所以本论文对LppA做了研究，旨在为山羊肋膜肺炎的高保护率的核酸疫苗的进一步研究做铺垫。首先，对重庆北碚天府镇某羊场患有山羊感染性肋膜肺炎的山羊进行剖检分别病原，用改进的支原体培养基进行分别培养，并做生化实验，成果初步断定为丝状支原体山羊亚种PG3株引起发病。在这过程中，对支原体培养基做了（略..）改进，改进培养基缩短了以往山羊支原体的培养时光，尤其在传代培养时，均匀变色时光为24-30小时，比已往报道的有关山羊支原体的培养时光均匀缩短了36-48小时。其次，根据丝状支原体山羊亚种PG3株LppA基因序列，设计引物用于扩增LppA基因的全长序列。利用PCR的方法获得丝状支原体山羊亚种PG3株LppA基因DNA,并将用引物扩增得到的LppA基因插入pUCm-T载体中，PCR鉴定并用HindⅢ+BamHI酶切鉴定筛选阳性克隆，获得含L（文章此处忽略..）ppA基因的阳性重组子，测定重组质粒中LppA基因片段的核苷酸序列，并进行氨基酸序列比对，成果表明与GenBank(AF072715)登录的相应的LppA基因序列基本一致。综上所述，本研究成功的实现了重庆地区山羊肋膜肺炎病原的鉴定，并且成功克隆了丝状支原体山羊亚种PG3株膜名义抗原LppA基因，为当前山羊肋膜肺炎的高保护率的核酸疫苗的进一步研究做了铺垫。

以上为本篇毕业论文范文丝状支原体山羊亚种PG3分别培养及LppA基因克隆的介绍部分。

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