感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破

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感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破

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毕业论文范文题目：感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破，论文范文关键词：感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破
感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：利用PCR(PolymeraseChainReaction)技巧扩增出IBDV的构造蛋白基因VP3,将其克隆到表白载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切跟序列分析鉴定表明,插入的地位、大小跟读码框均正确。SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化（文章此处忽略..）、引诱的受体菌E.coliDH5α能表白构造蛋白基因VP3,大小约33kDa,表白量达到了菌体总蛋白的33.9%,经Westernblot等检测表明,引诱表白的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清产生特异性反应。利用大肠杆菌表白体系表白的VP3重组蛋白,树破了间接ELISA辨别诊断方法,断定其最适抗原包（文章此处忽略..）被量为2ug/ml;封闭夜选用含0.5%的马血清的PBST(pH7.4,0.01mol/L);被检血清稀释度抉择1:100,作用时光为60分钟。对92份SPF标准阴性血清的检测成果,经统计学分析,断定间接ELISA断定标准为:被检血清S/P值≥0.24断定为阳性,S/P值≤0.17断定为阴性。穿插实验证明,该间接ELISA方法对鸡（文章此处忽略..）其余7种疫病阳性血清及SPF鸡血清均无穿插反应;批间、批内反复性实验表明该方法反复性良好;动物实验验证了该方法有较强的敏感性,与AGP的合乎率达到96%。实验室感染IBDV野毒的鸡血清,以及弱毒苗、灭活苗免疫的鸡血清,间接ELISA检测均为阳性;VP2亚单位疫苗免疫的鸡血清均为阴性,证明此间（此处忽略..）接ELISA可能有效的辨别亚单位疫苗免疫鸡群跟野毒感染、弱毒苗、灭活苗免疫的鸡群。该方法特异性好、敏感性高、反复性好。此间别诊断方法的树破将为终极扑灭鸡感染性法氏囊病打算提供技巧支撑。

以上为本篇毕业论文范文感染性法氏囊病毒VP3基因的原核表白及辨别诊断方法的树破的介绍部分。

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