IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定

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IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定

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毕业论文范文题目：IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定，论文范文关键词：IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定
IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：感染性法氏囊病病毒(infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)是双链RNA病毒,感染雏鸡法氏囊B淋巴细胞。经典的IBDV毒株可感染3到6周龄的雏鸡,会造成免疫缺点,进而引起其它病原的感染,并呈现高逝世亡率。而IBDV超强毒株(vvIBDV)可能直接使雏鸡逝世亡,造成宏大经济丧失。同时,IBDV还可能使其它疫苗的作用大大降落。IBDV是双节段双链无囊膜RNA病毒,属于双RNA病毒科,禽类双RNA病毒属。病毒颗粒是直径约为60nm的二十面体,而且IBDV,共编码5种病毒蛋白,分辨是VP1、VP2、VP3、VP4跟VP5。（文章此处忽略..）其中,VP2是IBDV的重要的构造蛋白,是IBDV含量最多,且最重要的构造蛋白,影响病毒着病毒的多项功能,对病毒毒力跟细胞嗜性有着非常重要的影响。在病毒防治方面,VP2作为重要抗原可能使机体对IBDV病毒产生保护性抗体。IBDVVP2蛋白的高变区,存在毒力特点氨基酸位点,而且存在着高度变异的可能性。本实验用的两株IBDV弱毒株TAD跟HN3,通过细胞培养将病毒在细胞上传代,使病毒适应DT40,CEF细胞,获得可能牢固增殖的细胞适应毒株。RT-PCR扩增VP2蛋白高变区基因,克隆后测序,将测序成果进行彼此比对,并且与一些不同毒力的（略..）代表毒株进行比对。成果表明适应毒株序列与原始毒株序列有必定差别,可能是病毒在适应细胞过程中产生的一些变异。因为VP2重要作用,且其高变区的高度变异性,本实验针对细胞适应毒株跟原始毒株VP2高变区基因的核苷酸跟氨基酸序列,进行比对分析,进一步懂得病毒适应过程中的变异情况,进而分析出那些氨基酸残基对病毒细胞嗜性有重要影响。本实验从GenBank中抉择4株不同毒力毒株的VP2高变区基因序列,同原始毒株以及它们的适应毒株,以NJ(NeighborJoining)法,利用MEGA3.1构建核苷酸序列跟氨基酸序列进化树,对它们的VP2高变区基因（本文此处忽略..）进前进化分析。利用DNAstar中的MegAlin分辨对两株原始弱毒跟不同细胞上的适应毒进行比对,从而明白地懂得适应过程中序列核苷酸跟氨基酸变更频率及核苷酸跟氨基酸位点的渐变情况。成果表明DT40细胞适应毒株与原始毒株存在很小的差别,核苷酸序列差别性不超过1%,氨基酸序列差别性也不超过10%,而CEF上的适应株VP2序列完全不变更。与原始毒株比拟,DT40细胞适应毒株最都只有4个核苷酸位点产生调换,氨基酸位点最多产生3个调换。适应株产生调换的位点均不是IBDV毒力的关键位点,而且调换氨基酸不是脯氨酸一些特别氨基酸,故对蛋白质构造的影响并不（文章此处忽略..）是很大。而且CEF适应株VP2高变区核苷酸序列跟氨基酸序列都不产生变更,可能是VP2其它位点或其它基于产生变更引起的细胞适应。对河南早先分别的IBDV疑似超强毒株HeYD进行了基因克隆及序列分析,并与其它参考毒株高变区进行序列比对。序列分析成果表明,该分别株的VP2高变区存在IBDV超强毒株典范的氨基酸序列特点。利用VP2基因高变区序列构建基因进化树,发明HeYD毒株与国内超强毒亲缘关联较近,而与变异株跟经典强毒株间隔较远。

以上为本篇毕业论文范文IBDV弱毒株在囊B细胞上的适应分析及HeYD株的分别鉴定的介绍部分。

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