NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究

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NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究

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毕业论文范文题目：NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究，论文范文关键词：NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究
NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：褐飞虱（Nilaparvatalugens）是东亚跟东南亚水稻作物上迫害最重的害虫，重要通过刺吸跟传播病毒对水稻出产造成重大丧失。褐飞虱呼肠孤病毒（NilaparvatalugensReovirus，NLRV）1991年首次在健康的褐飞虱种群中发明，该病毒属于呼肠孤病毒科、斐济病毒属。NLRV不能使水稻发病，但病毒粒体可通过水稻从带毒的褐飞虱感染给不带毒的褐飞虱，同时NLRV还存在经卵传播的特点。NLRV病毒基因组由10条分阶段的dsRNA组成，共编（此处忽略..）码11个蛋白。斐济病毒属中NLRV是独一由昆虫携带只能在昆虫体内复制而不能侵染动物的非动物病原性病毒，研究这类病毒将有助于懂得动物病原性呼肠孤病毒的来源以及昆虫传播动物病毒的机理。本文利用RT-PCR技巧检测检测了褐飞虱携带NLRV的情况，发明NLRV田间的带毒率约为11%，而室内豢养的褐飞虱带毒率可高达95%。阐明在虫口密度大的情况下NLRV可在褐飞虱种群内敏捷传播。利用改进的dsRNA提取技巧，提取了海南、广东、福州、湖南跟广西五个地区NLRV分别物（略..）的dsRNA，并用RT-PCR的方法扩增各基因片段，连接到T克隆载体后送去测序，从而获得这五个地区NLRV分别物的基因组全部序列。序列分析成果显示中国的五个分别物跟日本分离物的核酸序列跟氨基酸序列的同源性均在95%以上，同源性最低的为S5。NLRV的渐变方法表示为调换、插入跟缺失两种，与日本分离物比拟，中国的五个分别物的在S10基因上少了一个碱基，在S5上多了4个碱基，并且S5编码的蛋白质在第728位点处多了一个丙氨酸。对P5蛋白的三维构造功能进行猜测，发明P5蛋白（略..）构造中存在PHD指状构造，揣测可能P5是一个锌指蛋白，可能在病毒的基因转录调控中发挥作用。基于所有基因的氨基酸序列构建的发育树发明，日本分离物跟中国的五个分别物明显分成两个大簇，而中国的五个分别物中海南分别物有跟其余分别物呈不同簇的趋势。这阐明NLRV固然变异性很小，但不同地区的分别物存在地区性的差别。利用免疫荧光技巧，将交联FITC的NLRV病毒抗体跟交联有罗丹明的actin抗体与解剖的褐飞虱不同组织器官进行免疫反应，再在激光共聚焦下察看（此处忽略..）NLRV的定位情况，成果表明NLRV在褐飞虱前中肠、中肠、食道、唾液腺中均有分布，并且在中肠的上皮细胞内可看到大量的病毒粒体凑集。在产于水稻的褐飞虱的卵壳能看到少量的病毒粒体，这阐明NLRV粒体可附着在卵上，从而经卵传播给下一代。本研究对NLRV不同分别物的序列、P5的功能猜测以及NLRV在褐飞虱体内的定位情况做了初步的研究，为深刻研究NLRV的生物学特点做了必定前期工作。

以上为本篇毕业论文范文NLRV五个分别物基因组序列测定及病毒在褐飞虱体内的定位研究的介绍部分。

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