P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联

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P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联

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毕业论文范文题目：P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联，论文范文关键词：P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联
P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的氯吡格雷是临床常用的抗血小板药物,广泛用于急性冠脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗(percutaneouscoronaryintervention,PCI)患者的双重抗血小板治疗。然而,越来越多的临床经验表明,有部分患者在应用氯吡格雷治疗后,仍会有心血管事件发生,临床称此为氯吡格雷抵抗(Clopidogrelresistance,CR)。目前CR的发病机制尚不十分清楚,遗传学因素被认为是其中一个重要的（此处忽略..）机制。氯吡格雷与血小板表面受体P2Y12结合后,拮抗二磷酸腺苷(Adenosinediphosphate,ADP)诱导的血小板聚集,故在PCI术后患者的抗血小板治疗中发挥重要的作用。本研究拟采用聚合酶链反应-焦磷酸测序的分析方法,初步阐明P2Y12基因单核苷酸多态性与CR之间的相关关系,以期能够早期预测CR、指导个体化合理用药。方法采用光学比浊法对经冠状动脉造影证实的615例冠心病患者进行血小板聚集率检测,根据血小板（略..）聚集率的检测结果将入选病例分别分为CR组和非CR(None-Clopidogrelresistance,NCR)组。CR定义为20μmol/lADP诱导的血小板聚集率大于70%。采用聚合酶链反应-焦磷酸测序法对P2Y12基因C34T、G52T、i-T744C三个单核苷酸多态位点进行基因型检测,分析各单核苷酸多态位点在CR组和NCR组的基因型频率和等位基因频率分布情况。结果(1)P2Y12基因C34T多态的三种基因型(CC,CT,TT)频率在CR组和（略..）NCR组分别为37.67%,51.37%,10.96%和50.96%,43.50%,5.54%。P2Y12基因C34T多态TT基因型的频率在CR组明显高于NCR组(P=0.001),T等位基因的频率在CR组明显高于NCR组,T等位基因增加CR的发病风险(OR=1.88,95%CI:1.26-2.79,P=0.004)。(2)P2Y12基因G52T、i-T744C多态位点无论是基因型频率还是等位基因频率在CR组和NCR组间的分布差异均无统计学意义(P0.05)。(3)单体型分析提示P2Y12基因TGC单体型可能是CR发病的一个遗传学危险因素(P0.05)。结论在中（文章此处忽略..）国北方汉族人群中P2Y12基因C34T单核苷酸多态性与CR的发生存在相关关系,P2Y12基因TGC单体型可能是CR发病的一个遗传学危险因素。

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