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分子标记技术在泽泻上的应用

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毕业论文范文题目：分子标记技术在泽泻上的应用，论文范文关键词：分子标记技术在泽泻上的应用
分子标记技术在泽泻上的应用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：为了有效地区别各产地泽泻品种，为泽泻类道地药材的栽培、繁育和质量评价提供分子水平的依据，本文对采自三个产地(福建、江西、四川)的泽泻进行分子标记，包括RAPD、18S-26SrRNA-RFLP、18S-26SrRNA基因及其ITS片断的扩增、克隆及测序。①对RA（略..）PD的各项参数进行了一系列的比较和探索，包括模板DNA的提取方法、Taq酶的用量、dNTP的浓度等条件的优化，建立了优化反应体系。并筛选了73个随机引物，结果表明福建与江西产的泽泻为同一类，与四川产的泽泻有所区别。②由于不能区分福建的两个泽泻品种（文章此处忽略..）(高叶泽泻、矮叶泽泻)，故欲通过对泽泻的18S-26SrRNA基因及其ITS片断进行扩增，然后用RFLP技术进一步分析，筛选了13种限制性内切酶，结果发现内切酶AluⅠ可以较好地区分出福建、江西与四川产地泽泻的区别，与RAPD结果一致，但仍未能区分出福建高叶（本文此处忽略..）泽泻与矮叶泽泻。③对泽泻18S-26SrRNA基因及其ITS扩增片断在大肠杆菌里进行克隆，并对其扩增片段进行测序，测序结果与RAPD、RFLP结果一致，综合目前的分子实验结果尚不能区分开福建高叶与福建矮叶泽泻的区别。所测的福建泽泻Alismaorie（略..）ntale、川泽泻Alismaplantago-aquatica的18S-26SrRNA基因及其ITS片断序列均已获得Genbank数据库登录号，分别为AY519469、AY588940。

以上为本篇毕业论文范文分子标记技术在泽泻上的应用的介绍部分。

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