吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响

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吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响

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毕业论文范文题目：吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响，论文范文关键词：吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响
吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:近年来,外源性阿片类物质的滥用已成为寰球范畴内重大的社会问题。女性阿片类依附者最广泛的侵害体当初生殖内分泌体系,材料显示,其作用机制为阿片类药物通过克制下丘脑-垂体-卵巢轴的功能,雌、孕激素程度低下,导致闭经、不孕,乳腺萎陷等。吗啡属外源性阿片类物质,本研究以人畸形乳腺细胞作为研究对象,探讨吗啡是否可能直接影响雌激素对人乳腺细胞的作用,以及是否可能剂量依附性下调人乳腺细胞的ERmRNA的表白,进而为研究阿片类药物依附跟戒断症状的病因及医治提供根据跟思（此处忽略..）路。材料及方法:购买人畸形乳腺纤维细胞株进行培养,将培养好的细胞分为六组,第一组是17-β雌二醇(E_2)组(终浓度为1×10~(-8)mol/L);第二组是17-β雌二醇+吗啡(E+Mor)组(终浓度均为1×10~(-5)mol/L);第三组是17-β雌二醇+吗啡+纳络酮(E+M+N)组(提前参加纳络酮孵育1小时,再参加吗啡跟17-β雌二醇,终浓度为10~(-5)mol/L);第四组是吗啡组(又分为10~(-4)mol/L,10~(-5)mol/L,10~(-6)mol/L)第五组是吗啡+纳络酮(M+N)组(提前参加纳络酮孵育1小时,再参加吗啡,终浓度为10~(-5)mol/L)第六（本文此处忽略..）组是对比组。察看细胞的成长增生情况;并通过RT-PCR的方法,利用样本与actin的灰度比值,打算出ERmRNA的含量,用SPSS13.0统计软件进行方差分析跟对数线性相干分析,成长曲线用SAS9.0下的Mixed程序分析,以α=0.05为测验水准。成果:(一)细胞成长增生情况:第一代传代的乳腺细胞各组接种密度间比较,差别无明显性(P＞0.05)。接种用药第2、4、6、8、天进行细胞计数,雌激素组细胞数较对比组增加,雌激素+吗啡(E_2+MOr)组细胞数较雌激素组降落,差别有明显性(P＜0.001)。雌激素+吗（此处忽略..）啡+纳络酮组(E_2+Mor+N)与雌激素(E_2)组比较,差别无明显性(P＞0.05)。(二)打算ERmRNA的含量:ER与内参照β-actin分辨在249bp跟270bp处呈现特点性条带。雌激素组、吗啡组与对比组比较,差别有明显性(P＜0.001),吗啡作用24h呈剂量依附性克制乳腺细胞ERmRNA的表白,3组吗啡的终浓度分辨为1×10~(-6)mol/L、1×10~(-5)mol/L、1×10~(-4)mol/L,经对数线性相干分析,r=-0.8648差别有明显性(P＜0.001)。E_2+Mor组与对比组比较,差别无明显性(P＞0.05)。论断:从mRNA程度证明了外源性（略..）阿片类药物吗啡可直接影响雌激素对乳腺的促增生作用,同时还可剂量依附性下调ERmRNA的表白。而这种作用可被特异性阿片受体拮抗剂纳络酮所阻断。

以上为本篇毕业论文范文吗啡对体外培养人乳腺纤维细胞及乳腺ERmRNA表白的影响的介绍部分。

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