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间充质干细胞在造血干细胞移植后支撑造血重建的实验研究

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毕业论文范文题目:间充质干细胞在造血干细胞移植后支撑造血重建的实验研究,论文范文关键词:间充质干细胞在造血干细胞移植后支撑造血重建的实验研究
间充质干细胞在造血干细胞移植后支撑造血重建的实验研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标长期以来,对同基因或异基因造血干细胞移植的基本跟临床研究重要都是针对外周血或骨髓中的造血成分,而异基因造血干细胞移植过程中的免疫排斥问题、外周动员血或脐血所含造血干细胞质跟量的问题始终缺乏有效解决。近年来,跟着对骨髓中另一类能分化为多系基质细胞的成体干细胞——间充质干细胞生物学特点及潜在生物学利用价值研究的始终深刻,对于MSC在造血重建中的作用越来越受到关注。很多研究显示间充质干细胞的参加不仅能增加移植成功率,而且有免疫调节作用。间充质干细胞与造血干细胞移植(HematopoieticstemcellHSC)独特移植可促进HSC的植入。本项研究恰是基于此,对造血干细胞移植后骨髓间充质干细胞在造血重建中的作用做一探讨。由此(本文此处忽略..)进行了间充质干细胞与HSCs独特移植的体内移植实验。本研究系骨髓间充质源干细胞群促进移植后造血重建的移植模式。);州J一乌良2002一民—————3一间九成下绷胞八Z&血丁细胞移谊后支撑造血亟逸的实验研究方法在不分化刺激因于存在的前提下,采取低血清培养基培养跟扩增间充质干细胞,培养基重要为DMEM*G/F12,*C*B上01,2%7CS。它可保持间充质干细胞的增殖才能及多向分化才能。扩增胎儿来源的骨髓间充质干细胞以及脐血分别而来的CD34阳性造血干细胞(HSC人作为供体细胞,将受体SCID刁鼠(重大结合免疫缺点severecombinedimmunedeficiency,SCID)预先经CS‘”全身照射350CGy捣毁了受体原有造血功能后,在4小时内从尾(此处忽略..)静脉输入供体细胞。受体小鼠分为4组,①阴性对比组:5只,不输入任何细胞②阳性对比组:6只,单纯输入CD34+造血干细胞门IO’川.lml)③实验一组:6只,输入CD34+造血干细胞门XIO’/0.1ill)跟骨髓间充质干细胞门XIO一.lml)④实验二组:输入CD34+造血干细胞门X10’们.lml)跟骨髓间充质干细胞门XIO勺,输注细胞后察看各组小鼠的存活情况(皮肤粘膜有无溃烂出血,毛发有无缺损L小鼠在输注供体细胞前查尾静脉血中有核细胞(MNC)总数,移植后每周计数外周血有核细胞数,第七周时,P*R检测供体细胞植入情况,并用流式仪测定各实验组中,供体人源细胞嵌合的比例。统计方法:用SPSS统计软件10刀分祈数据,两样本间数据比较采取反复数据测量的方差(略..)分析,以Q司刀5作为测验水准。成果①致逝世剂量照射后,不输任何细胞跟单纯输入HSC7yBANdede2002AswdeW—白日二一问允匝下绷胞在边血下细胞移植后支拈造!IILatthM实验研k的两组小鼠在川大前均逝世亡,取股骨作病理切片,苏本素-伊红免疫组化染色,发明髓窦充血。瘀血,均逝世于骨髓衰竭。②结合输注MSC组外周血象逐步恢复,MSC含量较多的一组从第3周开端外周血中MNC数量仪石3上0.32)明显高于另一组小鼠门.33土0.21)呼<0.01L外周血中MNC第5周即恢复畸形程度,且在第七周两组小鼠体外PCR均检测出供体细胞,流式细胞仪检测出MSC输入较多的一组其人源细胞的嵌合率0.41士0.76)也明显高于MSC输入较少的一组门.63士0.32)o诩.05人结合输入MSC跟H(略..)SC的两组小鼠均保持良好的生存状况。两组小鼠残余的存活已超过3个月。皮肤瓢膜无溃烂、出血,无GVHD景象产生。伴有良好的长期预后。论断本实验证明,SCID/J’鼠超致逝世剂量照射后,输入HSCS伴有经培养后的MNCS可明显促进造血重建。基质细胞的参加不仅能增加移植成功率,而且有免疫调节作用。这与间质细胞移植促进造血微环境的树破有关。因此,改良造血微环境,特别是基质细胞对造血干细胞复制与分化发育的作用,为进行骨髓移植、造血妨碍性疾病及多种造血细胞肿瘤疾病的临床利用提供了实验根据。


以上为本篇毕业论文范文间充质干细胞在造血干细胞移植后支撑造血重建的实验研究的介绍部分。
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