pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达

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pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达

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毕业论文范文题目：pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达，论文范文关键词：pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达
pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：胞嘧啶脱氨酶(Cytosinedeaminase，CD)基因是来源于真菌及大肠杆菌的一种自杀基因，它表达的CD酶可以使抗真菌药5-氟胞嘧啶(5-FC)脱氨基转化成具有细胞毒性的化疗药物5-氟胞嘧啶(5-FU)。将外源性CD基因转移到肿瘤细胞，给予前药5-FC，CD基因可将对真核细胞相对无毒的5-氟胞嘧啶(5-FC)脱氨基转化成肿瘤化疗药5-氟胞嘧啶(5-F（本文此处忽略..）U)，从而在肿瘤局部产生高浓度毒性作用以杀伤肿瘤细胞而全身反应较轻。骨髓间充质干细胞是目前研究较多的干细胞之一。其具有强大的自我复制和多向分化潜能；取材容易；能迅速进行体外培养和增殖；不存在免疫反应和伦理问题；且能够转染和长期表达外源性基因，是多种疾病细胞移植治疗和基因治疗的理想载体细胞。本文选用兔骨髓间充质干细胞做为载体（此处忽略..）细胞介导CD荧光真核表达载体的表达，旨在构建可在真核细胞中表达CD的真核荧光表达质粒，并且转染骨髓间充质干细胞，为进一步开展CD基因治疗中枢神经系统疾病奠定实验基础。根据CD基因开放阅读框的5’端和3’端设计CD特异性引物，分别引入了XhoI和BamHI酶切位点，以大肠杆菌JM109基因组DNA为模板，用PCR方法获得目的基因，将（此处忽略..）其回收、纯化后，经TA克隆法与克隆载体pMD19-T连接，转化DH5α感受态细胞。在含氨卞青霉素的LB平板上筛选出阳性质粒克隆，限制性内切酶消化鉴定、基因测序后，将其定向亚克隆至表达载体，构建pIRES2-AcGFP1-CD真核表达质粒。酶切鉴定后，采用Lipofectamine2000脂质体介导法转染兔骨髓间充质干细胞。经转染后24h的骨髓（本文此处忽略..）间充质干细胞在倒置荧光显微镜下可见绿色荧光，说明转染成功。脂质体介导pIRES2-AcGFP1-CD真核表达质粒转染骨髓间充质干细胞的方法简单、效率高、易成功，是一较为理想的基因转染方法，同时骨髓间充质干细胞也有望成为CD基因治疗中的理想载体。

以上为本篇毕业论文范文pIRES2-AcGFP1-CD真核表达载体的构建及其在MSCs中的表达的介绍部分。

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