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MMP-9在人动脉硬化组织中表白及影响因素探讨

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毕业论文范文题目:MMP-9在人动脉硬化组织中表白及影响因素探讨,论文范文关键词:MMP-9在人动脉硬化组织中表白及影响因素探讨
MMP-9在人动脉硬化组织中表白及影响因素探讨毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:研究目标:动脉硬化产生、发展是复杂并受多种因素影响的慢性过程。病人病情牢固与否不仅与动脉硬化管腔狭小程度有关,与斑块炎症是否活泼更密切相干。炎性细胞跟细胞因子参加动脉硬化斑块变更的病理过程。基质金属蛋白酶9(MatrixMetalloProteinase-9MMP-9)在动脉粥样硬化构成过程中起到了重要作用,MMP-9降解胶原,减弱动脉粥样硬化斑块中纤维帽强度,导致了斑块不牢固性增加,从而促进急性冠脉综合症等的发病。本项研究察看基质金属蛋白酶9在人动脉硬化组织中的表白,探讨胰岛素样成长因子(IGF-1)、肿瘤坏逝世因子(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)及他汀药物对其表白的影响。研究方法:动脉硬化组织取自择期开放外科(文章此处忽略..)手术标本,术后病理检查证明为动脉硬化组织。对比组动脉标本取自非畸形逝世亡成人标本,经大体跟镜下病理检查证明为畸形主动组织。所有标本4%多聚甲醛固定12h,惯例脱水,石蜡包埋切片。HE染色及标准免疫组织化学染色检测。人血管平滑肌细胞取自外科开放手术标本,细胞的分别、培养、收集、冻存、复苏,以RT-PCR跟Westernblot技巧测定不同浓度TNF-α引诱下血管平滑肌细胞中MMP-9mRNA跟蛋白的表白;不同浓度匹伐他汀对TNF-α的干涉作用。免疫组织化学成果断定:由两位以上病理医师采取双盲法察看每张切片。断定阳性反应根据:按光镜下(×400)随机选10个不反复视线,按阳性细胞百分率评分:25%定为阴性(0分),26%~50%定为弱阳性(1分),51%-75%定为中度阳性(2分),76%-100%为强阳(此处忽略..)性(3分)。RT-PCR断定方法:紫外线灯下察看照相,同时呈现内参及目标基因条带为阳性。仅呈现内参者为阴性。扫描仪进行灰度扫描,ImageToolVersion2.0软件分析成果。Westernblot检测断定方法:扫描仪进行灰度扫描,ImageToolVersion2.0软件分析成果,以各检测蛋白跟β-actin扫描灰度的比值作为评估各蛋白表白程度的指标。成果:畸形腹主动脉壁内未见明显MMP–9、MCP-1、IL-1β分布,TNF-α、IGF-1染色呈阳性或弱阳性;动脉硬化组织中MMP–9重要分布在动脉壁中膜、外膜炎细胞浸润区,呈片状或持续分布,MCP-1呈当初排列混乱的炎性细胞凑集处,阳性细胞多为成纤维细胞、巨噬细胞;IGF-1在动脉硬化组(文章此处忽略..)织中染色呈弱阳性或阴性,浅棕黄色阳性染色偶见于散在分布的血管平滑肌细胞内。IL-1β、TNF-α在畸形主动脉无强阳性表白,偶有浅棕黄色染色分布于血管平滑肌细胞中,在动脉粥样硬化组织中分布重要位于血管内皮细胞及增生的血管平滑肌细胞内。TNF-α分布重要位于血管中膜、外膜,及血管壁中的巨噬细胞等炎性细胞浸润区域。MMP-9分布与MCP-1、TNF-α、IL-1β分布呈正相干,与IGF-1蛋白表白呈负相干;分布有明显或极明显差别。TNF-α呈浓度依附方法(1/10/100ng/ml)增加血管平滑肌细胞MMP-9mRNA跟蛋白的表白,统计学差别明显(P0.01)。不同浓度匹伐他汀(0.1、1、10、100、500nm)可拮抗TNF-α(100ng/ml)促血管平滑肌细胞MMP-9mRNA跟蛋白的表白(文章此处忽略..),差别有明显统计学意思(P0.01)。论断:人动脉硬化组织中均有MMP-9、TNF-α、MCP-1、IGF-1、IL-1β的表白,但分布不同;TNF-α增加血管平滑肌细胞MMP-9的表白,匹伐他汀可拮抗TNF-α对血管平滑肌细胞MMP-9表白。成果提示不同细胞因子间的彼此作用跟均衡失调可能是动脉硬化斑块不牢固的病理基本,他汀类药物通过调节细胞因子间的彼此影响是发挥其抗动脉硬化作用机制之一。


以上为本篇毕业论文范文MMP-9在人动脉硬化组织中表白及影响因素探讨的介绍部分。
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