亲属活体肝移植医治先本性肝脏纤维化一例并文献复习

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亲属活体肝移植医治先本性肝脏纤维化一例并文献复习

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亲属活体肝移植医治先本性肝脏纤维化一例并文献复习毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景：先本性肝脏纤维化(CongenitalHepaticFibrosis,CHF)属临床常见病,是一种先本性常染色体隐性遗传性肝纤维化疾病,属发育妨碍中的肝胆管畸形,以不同程度的门静脉四周纤维化跟不同外形的胆管再生为组织学特点。大多数患者以门静脉高压的症状或体征为起病表示,尤其是消化道出血、肝脾肿大多见。目标：该病确诊率极低,极易漏诊或（此处忽略..）误诊为个别门静脉性肝硬化,结合文献进一步探讨CHF的发病机制、临床表示、实验室检查、诊断道路跟医治方法,以期进步临床对CHF的意识。对象与方法：报告山东大学齐鲁病院肝胆外科收治的1例先本性肝脏纤维化临床材料,并结合中国期刊全文数据库(CNKI)以及PUBMED自2000年1月至2010年2月收录发表的70例报道进行文献复习。成果：患者肝脏穿刺活检证明为先本性肝脏纤维化（文章此处忽略..）。经完美各项术前检查后行亲属活体左半肝移植术,术后供、受体均恢复良好,供体无明显并发症,移植后受体肝功能恢复良好。论断：1.对年幼患者呈现不明起因的肝脾肿大、呕血等门静脉高压症状,且家族中又有类似病人时,应考虑CHF的可能。2.肝脏组织穿刺活检是确诊本病的金标准。CHF肝脏组织活检穿刺通常很难获得满意足量的肝组织,因此不明起因肝脾增大,尤其超（文章此处忽略..）声检查提示CHF时,患者行穿刺检查应尽量采取粗针及多点穿刺,以进步活检阳性率。3.肝移植医治已成为当今医治CHF的终极医治方法。而针对供肝缺乏的局面,现今采取的医治方法多为亲属活体肝移植。通过本例患者的成功医治,证明亲属活体肝移植是CHF最佳根治性医治方法。4.CHF患者呈现重大门静脉高压综合征时,应踊跃行外科手术医治,免得突发上消化道大出血（本文此处忽略..）失去手术机会。咱们认为对有前提的儿童及青少年CHF患者,应踊跃行亲属活体肝移植手术医治。5.目前我国大海洋区的亲属活体肝移植还需做大量的工作,肝移植中供体的保险仍然是最重要的问题,同时,咱们还须要完美相干的法律法规,制订供体被迫批准的同一标准以及加强有关亲属活体肝移植常识的宣传跟遍及等。

以上为本篇毕业论文范文亲属活体肝移植医治先本性肝脏纤维化一例并文献复习的介绍部分。

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