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检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验及ERIC-PCR方法的树破与利用

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毕业论文范文题目:检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验及ERIC-PCR方法的树破与利用,论文范文关键词:检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验及ERIC-PCR方法的树破与利用
检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验及ERIC-PCR方法的树破与利用毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:本论文分为两个部分。1.副猪嗜血杆菌乳胶凝集抗原检测方法的树破及初步利用副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)是猪Gl(a|¨)sser's病的病原体,它可在特定前提下侵入机体而引起纤维素性多发性浆膜炎、关节炎跟脑膜炎为特点的全身性疾病。因为副猪嗜血杆菌是猪呼吸道的一种常在菌,它可能在猪群因其它因素引起免疫程度低下的情况下导致该病的风行,故实现副猪嗜血杆菌病的疾速诊断对防备跟把持该病的暴发存在非常重要的意思。转铁结合蛋白B(TbpB)靠N端脂肪酸残基镶嵌在外膜上,被认为是一种潜在的诊断抗原。尤其N端区域是是免疫活性区,即用TbpB(此处忽略..)基因全长表白蛋白制备的单克隆抗体均辨认蛋白的N端区。本研究利用原核表白并经过纯化的副猪嗜血杆菌TbpBN端蛋白及人工合成的特异性多肽免疫BALB/c鼠,制备得到两株针对不同抗原表位的单克隆抗体。经碳化二亚胺(EDC)将纯化后单克隆抗体IgG与羧化乳胶共价偶联,并对偶联乳胶的IgG含量跟偶联时光等前提进行公道抉择,树破了疾速检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验方法。检测148株疑似副猪嗜血杆菌临床分别株,与PCR方法比拟,合乎率为83.1%,且与除波氏杆菌外的临床常见菌株无穿插反应。实验成果表明,此检测方法存在操作简便疾速、特异性高的特点,可与PCR法互补,作为一种(此处忽略..)新型的抗原诊断方法在基层推广利用。上述研究为副猪嗜血杆菌病的抗原诊断提供了一种新方法,为该病的防备跟把持奠定了必定的基本。2.检测副猪嗜血杆菌的ERIC-PCR方法的树破与利用近年来副猪嗜血杆菌与其余细菌或病毒混淆感染的趋势日益明显,使我国养猪业遭受较大的经济丧失。实现副猪嗜血杆菌病的疾速诊断并进行有效的防备接种成为该病的最佳把持方法。免疫接种的关键在于检测猪场内最为风行的、引起该场猪群广泛致病的血清型。目前已知的副猪嗜血杆菌有15种血清型,尚有不少临床菌株不能通过实验室相干技巧进行分型,不仅如此,各血清型之间,尤其是不可分型菌株与已知的血清型菌(略..)株之间的穿插保护力不足,是商品化疫苗难以实现良好免疫后果的关键所在。比拟传统的血清学分型而言,基因分型技巧存在更多的长处:能辨别出更多的基因型类别,补充血清型分型数量的不足;可能参照副猪嗜血杆菌15个血清型标准菌株的PCR指纹图谱,初步断定临床分别菌株可能的血清型类别;可能监测同一猪场内部副猪嗜血杆菌菌株的风行情况;可能猜测疫苗的免疫后果。本实验根据肠杆菌科细菌基因间的反复保守序列设计引物树破了ERIC-PCR方法,并利用该方法对我国湖北、湖南、河南、河北、安徽、浙江、陕西、江西、福建、广东、山东、辽宁等省2007年9月到2008年9月送检病料经16SrRNA-PCR(此处忽略..)检测为阳性的201份副猪嗜血杆菌分别株进行DNA指纹的分析,并参照副猪嗜血杆菌15个血清型标准菌株的ERIC-PCR指纹图谱,初步鉴定分别菌株所属的血清型类别。实验成果表明,目前血清型5型仍为国内最为风行的血清型,约为25%;其次是血清型9型跟13型,分辨约为7%跟5%,然而参照15个血清型标准菌株的PCR图谱不能进行分型的比例约为31%。基因分型方法存在本钱低廉、易于操作、简便疾速的特点,尤其合适在猪场内部进行副猪嗜血杆菌风行情况的监测,并筛选合适的疫苗进行免疫接种。


以上为本篇毕业论文范文检测副猪嗜血杆菌的乳胶凝集实验及ERIC-PCR方法的树破与利用的介绍部分。
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