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实验性糖尿病四周神经病变大鼠Pou3f3/Brn-1的表白变更及基因表白

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毕业论文范文题目:实验性糖尿病四周神经病变大鼠Pou3f3/Brn-1的表白变更及基因表白,论文范文关键词:实验性糖尿病四周神经病变大鼠Pou3f3/Brn-1的表白变更及基因表白
实验性糖尿病四周神经病变大鼠Pou3f3/Brn-1的表白变更及基因表白毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:第一部分:实验性糖尿病大鼠模型的树破及神经病变指标检测’目标树破实验性糖尿病大鼠模型,进行坐骨神经的功能学跟状况学检测以诊断有无神经病变的产生,为观测糖尿病神经病变相干指标奠定基本。方法雄性SD大鼠60只,分为个别饲料对比组(NC)、高脂饲料对比组(HC)跟糖尿病组(DM)。高脂饲料豢养加链脲佐菌素打针引诱2型糖尿病,72h后检测血糖浓度,察看成模率跟逝世亡率。糖尿病8周后神经电生理检测坐骨神经干动作电位传导速度,电镜检测坐骨神经状况学变更。成果糖尿病组大鼠打针STZ后直至实验结束其血糖程度明显高于个别饲料对比组跟高脂饲料对比组大鼠(P0.05),体重在打针STZ前增加较快(文章此处忽略..),而打针STZ后体重增速减慢,濒临个别饲料对比组。糖尿病8周后,部分大鼠呈现神经病变,坐骨神经干动作电位传导速度明显较低(P0.05),并呈现明显的脱髓鞘等病理变更。论断高脂饮食结合小剂量STZ打针可能复制出糖尿病产生过程近似于人类的实验性2型糖尿病大鼠模型,且成活率高。该模型有利于造成血管神经病变,是研究2型糖尿病及其并发症产活力制的幻想的动物模型。经过神经电生理检出的坐骨神经干动作电位传导速度明显降落的糖尿病大鼠,其坐骨神经在电镜下呈重大地脱髓鞘变更,阐明神经电生理是检测糖尿病神经病变的敏感且特异的良好方法。第二部分:pou3f3/Brn-1在糖尿病四周神经(略..)病变时表白变更目标察看糖尿病大鼠四周神经病变时pou3f3/Brn-1在mRNA跟蛋白程度的表白变更,以揣测其在糖尿病四周神经病变时可能产生的生理病理学作用。方法采取第一部分树破的糖尿病大鼠模型,按并发四周神经病变(DPN)跟未并发四周神经病变(DM)分组,并以个别饲料豢养组(畸形对比组,NC)跟高脂饲料豢养组(高脂对比组,HC)为对比,PCR检测pou3f3mRNA的表白程度,WB检测pou3f3蛋白的表白。成果与畸形对比组比拟,糖尿病四周神经病变组大鼠坐骨神经中的pou3f3mRNA程度明显下调(P0.05),用westernblot的方法未检测出pou3f3蛋白的表白。论断1.血糖—(文章此处忽略..)—代谢失调可能使pou3f3mRNA表白增加,神经病变可能使pou3f3mRNA表白下调。2.pou3f3蛋白在成年大鼠的坐骨神经中可能不表白。第三部分:实验性糖尿病神经病变时的基因表白谱分析目标应用基因芯片技巧获取实验性DPN大鼠与畸形对比组、DM组坐骨神经中组织差别的表白基因,对数据进行分析,从多基因角度探讨DPN发病的分子机制,为DPN的诊断、医治跟预后提供帮助。方法采取第一部分树破的大鼠模型,提取DPN、DM跟NC组大鼠的坐骨神经组织总RNA,反转录成cDNA同时进行标记与基因表白谱芯片杂交,利用AgilentRat4x44KGeneExpressio(本文此处忽略..)nMicroarrays检测各组大鼠坐骨神经组织中的基因表白,采集图像掉队行数据分析。成果与NC比拟,DPN组的坐骨神经中共有567个基因上调,886个基因下调。与DM组比拟,DPN组大鼠的坐骨神经中共有532个基因上调,693个基因下调。论断DPN坐骨神经组织与畸形、DM坐骨神经组织的表白谱存在较大差别,利用基因表白谱芯片可筛选出DPN差别表白的基因,从而为临床进行DPN的诊断跟医治提供有价值的实验室根据。


以上为本篇毕业论文范文实验性糖尿病四周神经病变大鼠Pou3f3/Brn-1的表白变更及基因表白的介绍部分。
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