鞘内打针p38MAPK克制剂对神经病感性苦楚悲伤大鼠脊髓背角环氧化

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鞘内打针p38MAPK克制剂对神经病感性苦楚悲伤大鼠脊髓背角环氧化

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鞘内打针p38MAPK克制剂对神经病感性苦楚悲伤大鼠脊髓背角环氧化毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标察看鞘内打针p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)特异性克制剂SB203580对神经病感性苦楚悲伤(CCI模型)大鼠脊髓背角环氧化酶-2(COX-2)蛋白表白的影响,探讨p38MAPK是否参加对环氧化酶-2蛋白表白的调控。方法鞘内置管成功的SD雄性大鼠24只,随机分为4组,SHAM组(假手术组)；NS组(坐骨神经结扎+生理盐水组)；DMSO组(坐骨神经结扎+2%二甲亚砜／DM（此处忽略..）SO组)；SB组(坐骨神经结扎+SB203580组)。NS组、DMSO组、SB组大鼠采取右侧坐骨神经结扎的方法制造神经病感性苦楚悲伤模型(CCI模型),SHAM组大鼠做假手术。NS组、DMSO组、SB组大鼠在制造CCI模型成功后,即术后第6天开端鞘内打针药物,每天两次,持续5天。于术前1天、术后1、3、5天,注药后12小时、1、3、5天测定机械性痛阈。注药后5天处（略..）死大鼠,取脊髓腰膨大进行免疫组化分析测定环氧化酶-2蛋白表白的变更。成果1.与术前比拟,Ns组跟DMSO组在术后1-5天及注药后12小时跟1-5天机械性痛阈降落(p0.05),SB组在术后1-5天机械性痛阈降落(p0.05),SHAM组术后机械性痛阈无明显改变(P0.05)。与NS组跟DMSO组比较,SB组在注药后12h至5天,机械性痛阈增加(P0.05)。2.免疫组化分析,NS组跟D（本文此处忽略..）MSO组脊髓背角环氧化酶-2蛋白阳性细胞数跟阳性评分均高于SHAM组(P0.05),SB组环氧化酶-2蛋白阳性细胞数跟阳性评分低于NS组跟DMSO组(P0.05)论断1.鞘内打针p38MAPK特异性克制剂可使神经病感性苦楚悲伤(CCI)大鼠产生明显镇痛效应。2.神经病感性苦楚悲伤大鼠脊髓背角环氧化酶-2蛋白表白加强。3.鞘内打针p38MAPK特异性克制剂可减少神（文章此处忽略..）经病感性苦楚悲伤大鼠脊髓背角环氧化酶-2蛋白的表白,p38MAPK参加环氧化酶-2蛋白表白的调节。

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