Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研

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Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研

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毕业论文范文题目：Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研，论文范文关键词：Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研
Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:检测趋化性细胞因子Fractalkine(FKN)及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症患者(EMs)在位内膜、异位内膜及腹腔液跟血清中的表白,并对腹腔液细胞进行液基细胞学跟免疫细胞化学检测,进一步懂得FKN跟CX3CR1在子宫内膜异位症产生、发展过程中所发挥的作用,为领导临床诊断跟医治提供实际根据。方法:1研究对象1.1实验组:选自2007年6月—2008年10月间在我院住院行腹腔镜或开腹手术并经病理证明的EMs患者为研究对象。分为内膜组、腹腔液组、血清组及腹腔液细胞组。内膜组60例,其中异位内膜及在位内膜分辨为30例(增生期16例、分泌期14例),患者的在中位数年纪35岁(22~43岁)。腹腔液组跟血清组患者分辨24例(增生期12例、分泌期12例),患者的中位数年纪27.5岁(21~35岁)。腹腔液细胞组30例(增生期15例、分泌期15例),患者的中位数年纪25.5岁(21~34岁)。1.2对比组:选取我院同期因不孕症行腹腔镜检查同时刮宫送病理的患者(刮取的子宫内膜均经病理证明为畸形的子宫内膜)为对比组,分为内膜组、腹腔液组、血清组及腹腔液细胞组。畸形内膜组20例(增生期11例、分泌期9例),患者的在中位数年纪29.5岁(24~36岁)。腹腔液组跟血清组患者分辨20例(增生期10例、分泌期10例),患者的中位数年纪30.5岁(21~37岁)。腹腔液细胞组20例(增生期10例、分泌期10例),患者的中位数年纪28岁(21~37岁)各组患者年纪无差别;所有病例均经组织学证明;月经周期畸形,周期划分根据末次月经及子宫内膜病理成果证明;无内分泌、免疫及代谢性疾病;术前6个月无甾体类激素医治史;近6个月无内异症医治史及IUD置入史;患者本身无高血压、心脏病、糖尿病、肾病等内科疾病（略..）,无急慢性盆腔炎史及其余病史。2标本采集2.1内膜组:术中分辨取异位内膜、在位内膜或畸形内膜组织经生理盐水反复冲刷后,10%福尔马林固定。2.2腹腔液组:腹腔镜检查明白后,在子宫直肠陷凹处汲取约3ml腹腔液,置于无菌离心试管中,常温下以3000r/min离心10min后汲取上清液,做好标记,储存于-70℃低温冰箱中备用。2.3血清组:各组患者均于术前空腹抽取肘静脉血3ml,离心,取上清液,做好标记,储存于-70℃低温冰箱中备用。2.4腹腔液细胞组:腹腔液离心后取积淀,利用新柏氏处理液去除血液及黏液等杂质,置入新柏氏保存液中待测。3实验方法:采取免疫组化的方法对FKN及CX3CR1在内膜组中的表白进行测定;采取ELISA的方法对FKN及CX3CR1在腹腔液及血清中的表白进行测定;利用液基细胞技巧制片,采取免疫细胞化学染色法对腹腔液细胞中FKN及CX3CR1的表白进行测定。成果:1FKN的表白重要定位于异位(Fig.1)跟在位内膜(Fig.2)的腺体上皮细胞、间质细胞跟血管内皮细胞的胞浆跟胞膜上,内膜腺体腺腔名义可见较多FKN阳性颗粒。畸形子宫内膜组织(Fig.3)中无表白或仅有少量阳性颗粒。CX3CR1重要弥漫表白于异位(Fig.4)跟在位内膜(Fig.5)组织的间质细胞胞浆跟胞膜上,腺体临腺腔名义偶可见CX3CR1的阳性颗粒。畸形子宫内膜组织中(Fig.6)无表白或仅有少量阳性颗粒。2FKN及其受体CX3CR1在异位内膜组、在位内膜组、畸形内膜组中的表白(Tab.1Tab.2)FKN在异位内膜组、在位内膜组、畸形内膜组中的阳性表白率分辨为93.33%、70.（文章此处忽略..）00%、15.00%。FKN在异位内膜组跟在位内膜组中的表白明显高于畸形内膜组(X2=31.99,P0.01;X2=15.15,P0.01);FKN在异位内膜组中的表白明显高于在位内膜组(X2=16.49,P0.01);FKN在异位内膜组、在位内膜组跟畸形内膜的不同月经周期中的表白均无明显性差别(P0.05)。CX3CR1在异位内膜组、在位内膜组、畸形内膜组中的阳性表白率分辨为86.67%、63.33%、25.00%。CX3CR1在异位内膜组跟在位内膜组中的表白明显高于畸形内膜组(X2=23.37,P0.01;X2=8.26,P0.05);CX3CR1在异位内膜组中的表白明显高于在位内膜组(X2=21.97,P0.01);FKN在在位内膜组跟畸形内膜的不同月经周期中的表白均无明显性差别(P0.05)。FKN跟CX3CR1在异位内膜组、在位内膜组、畸形内膜组中的表白均存在相干性,相干联数分辨为r=0.65,P0.01;r=0.63,P0.05;r=0.62,P0.05。3FKN及其受体CX3CR1在腹腔液跟血清中的表白(Tab.3)FKN在病例组跟对比组的腹腔液中的含量分辨为2438.50±662.70pg/ml、1396.03±677.09pg/ml,病例组的含量明显高于对比组(P0.05);FKN在病例组跟对比组的血清中的含量分辨为2671.56±1156.63pg/ml、3411.06±864.02pg/ml,两组在血清中含量差别无明显性(P0.05);FKN在腹腔液跟血清中的病例组、对比组的增生期跟分泌期比拟较,差别无统计学意思(P0.05)。CX3CR1在病例组跟对比组的腹腔液中的含量分辨为20.40±8.30ng/ml、7.04±3.849ng/ml,病例组的含量明显高于对比组(P0.05);CX3CR1在病例组跟对比组的血清中的含量分辨为32.14±12.29ng/ml、31.16±12.21ng/ml,两组在血清中含量差别无明显性(P0.05);CX（此处忽略..）3CR1在腹腔液跟血清中的病例组、对比组的增生期跟分泌期比拟较,差别无统计学意思(P0.05)。4FKN(Fig.7)重要表白于腹腔液中的单核巨噬细胞、腹膜间皮细胞的胞浆跟胞膜上。CX3CR1(Fig.9)重要表白于腹腔液单核巨噬细胞、NK细胞、淋巴细胞的胞浆跟胞膜上。5FKN、CX3CR1在腹腔液细胞中的表白(Tab.4Tab.5)FKN在病例组跟对比组中的表白阳性率分辨为100%、75.00%,病例组的表白明显高于对比组(X2=26.53,P0.01);病例组、对比组中增殖期跟分泌期比拟,无明显性差别(p0.05)。CX3CR1在病例组跟对比组中的表白阳性率分辨为96.67%、90.00%,病例组的表白明显高于对比组(X2=26.85,P0.01);病例组、对比组中增殖期跟分泌期比拟,无明显性差别(p0.05)。病例组跟对比组FKN跟CX3CR1的表白存在相干性,相干联数分辨为r=0.54,P0.05;r=0.69,P0.05。论断:1在畸形内膜、在位内膜、异位内膜中FKN跟CX3CR1的表白程度有增高的趋势,阐明两者在EMs构成中发挥侧重要作用。2在病例组的腹腔液中FKN跟CX3CR1的含量均高于对比组,表明两者参加内异症患者腹腔内环境的改变,并促进异位内膜的粘附、种植跟异位灶血管的构成。3FKN跟CX3CR1是反应EMs侵袭成长的有效指标,但血清中FKN跟CX3CR1在病例组跟对比组中的含量无明显性差别,表明两者不参加EMs患者全身的免疫失调。4FKN跟CX3CR1在内膜组跟腹腔液细胞组中的表白均与月经周期无关。5FKN跟CX3CR1在内膜组跟腹腔液细胞组中的表白均有相干性,阐明两者彼此作用,独特促进了EMs的发展。6统计分（略..）析表明FKN跟CX3CR1在EMs患者内膜、腹腔液、腹腔液细胞中的表白均高于对比组,两者在EMs的产生、发展中发挥侧重要的作用。对FKN跟CX3CR1的研究为EMs的医治提供了新的道路。

以上为本篇毕业论文范文Fractalkine及其受体CX3CR1在子宫内膜异位症中的表白及相干性研的介绍部分。

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